| Sažetak: | Objetivo: Medir el tiempo de bloqueo motor y sensitivo y las variaciones hemodinámicas de 7,5 mg, 10 mg y 12,5 mg de ropivacaina, una amida de reciente introducción en anestesia espinal. Material y método: con un diseño longitudinal descriptivo se incluyeron tres grupos de 50 pacientes cada uno a los que se administró una dosis diferente de ropivacaina por vía subaracnoidea a las que se adiciona 25 mcg de fentanil. Todos loa pacientes fueron canulados una vía periférica con catéter 18G para infusión de lactato de Ringer a 10ml(kg y se realizó la punción en posición sedente o decúbito lateral. Resultados: los tiempos promedio de bloqueo sensitivo y variaciones cardiovasculares fueron similares en los tres grupos. Bloqueo sensitivo: grupo 7,5 mg 160,7 ±50,3 min, grupo 10 mg: 144,4 ± 58,2 min y grupo 12,5 mg 139,0 ± 41 min (P>0,05). Variaciones cardiovasculares: grupo 7,5 mg en el 7%, grupo 10 mg en el 11,5% y grupo 12,5 mg en el 9% (P>0,05) El bloqueo motor fue más intenso y más prolongado a mayor dosis. Grupo 7,5 mg: Bromage III el 14%, tiempo 66,7 ± 17,4 min (30 a 120 min), grupo 10 mg: Bromage III el 18%, tiempo 69,7 ± 18, 0 min (30 a 140 min) y grupo 12,5 mg: Bromage III el 62%, tiempo 79,7% V 22,7 min (30 a 150 min) (P menor que 0,002). Discusión: la ropivacaina, un isómero derivado de la mepivacaina ha sido recientemente introducido en la anestesia intradural. Por vía epidural sus efectos son conocidos. Su seguridad le convierte en una alternativa a la bupivacaina y L-bupivacaina para anestesia espinal. Esta es la primera experiencia en el país. au
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