Mutaciones en el gen que codifica BMPR2 en pacientes con hipertensión arterial pulmonar esporádica / v 44, n. 1 (2008)
Objetivo: La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad poco frecuente que puede tener un componente familiar. En este caso se ha comprobado que un porcentaje superior al 50% se asocia a mutaciones en el gen que codifica el receptor tipo 2 de las proteínas morfogenéticas del hueso (BMPR2...
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| Formato: | Artículo |
| Lenguaje: | Spanish |
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| Acceso en línea: | http://nas.ucuenca.edu.ec/BibliotecaDigital/ebooks/30984f.pdf |