Mutaciones en el gen que codifica BMPR2 en pacientes con hipertensión arterial pulmonar esporádica / v 44, n. 1 (2008)
Objetivo: La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad poco frecuente que puede tener un componente familiar. En este caso se ha comprobado que un porcentaje superior al 50% se asocia a mutaciones en el gen que codifica el receptor tipo 2 de las proteínas morfogenéticas del hueso (BMPR2...
| Rannpháirtithe: | , , , |
|---|---|
| Formáid: | Alt |
| Teanga: | Spanish |
| Ábhair: | |
| Rochtain ar líne: | http://nas.ucuenca.edu.ec/BibliotecaDigital/ebooks/30984f.pdf |