Síndrome KID: Abordaje interdisciplinario XII, N° 16 - Diciembre 2010, número especial
Se presenta el caso clínico, de una niña de dos años de edad, nacida en el Centro Hospitalario Pereira Rossell, portadora del Síndrome KID. Se trata de una displasia congénita ectodérmica caracterizada por la asociación de queratitis, ictiosis y sordera. Es producida por un desorden autosómico domin...
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| Other Authors: | |
| Format: | Kit |
| Language: | Spanish |
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| Summary: | Se presenta el caso clínico, de una niña de dos años de edad, nacida en el Centro Hospitalario Pereira Rossell, portadora del Síndrome KID. Se trata de una displasia congénita ectodérmica caracterizada por la asociación de queratitis, ictiosis y sordera. Es producida por un desorden autosómico dominante, esporádico. Algunos autores lo refieren asociado a la presencia de alteraciones estructurales de órganos dentarios, del tipo hipoplasia e hipomineralización del esmalte y también a gingivitis y candidiasis a nivel de la mucosa bucal |
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| Physical Description: | pp 31-37 ilu 30 cm |
| Publication Frequency: | Semestral |
| ISSN: | 0797-0374 |