Síndrome KID: Abordaje interdisciplinario XII, N° 16 - Diciembre 2010, número especial

Se presenta el caso clínico, de una niña de dos años de edad, nacida en el Centro Hospitalario Pereira Rossell, portadora del Síndrome KID. Se trata de una displasia congénita ectodérmica caracterizada por la asociación de queratitis, ictiosis y sordera. Es producida por un desorden autosómico domin...

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Бібліографічні деталі
Співавтор: Facultad de Odontologia, Universidad de la república Uruguay
Інші автори: De Negri, Carla
Формат: Комплект
Мова:Spanish
Предмети:

MARC

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264 |a Montevideo  |b Facultad de Odontología, Universidad de la república Uruguay  |c 2010 
300 |a pp 31-37  |b ilu 
300 |c 30 cm 
310 |a Semestral 
520 3 |a Se presenta el caso clínico, de una niña de dos años de edad, nacida en el Centro Hospitalario Pereira Rossell, portadora del Síndrome KID. Se trata de una displasia congénita ectodérmica caracterizada por la asociación de queratitis, ictiosis y sordera. Es producida por un desorden autosómico dominante, esporádico. Algunos autores lo refieren asociado a la presencia de alteraciones estructurales de órganos dentarios, del tipo hipoplasia e hipomineralización del esmalte y también a gingivitis y candidiasis a nivel de la mucosa bucal 
650 |a Queratitis  |9 303968 
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773 |t Estomatología: Vol. XII / N° 16 - Diciembre 2010 Número especial 
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