| Summary: | Pelger Huet es una anomalía descubierta por hallazgo en un frotis de sangre periférica, no se manifiesta con cuadro clínico, es de transmisión hereditaria autosÓmica recesiva y/o dominante. Ademas tiene que realizarse un estudio de sangre periférica en el resto de miembros de la familia, por tratarse de una anomalía hereditaria. Fue descrita por un mèdico holandés Pelger en 1930. Es un fenómeno de transmisión hereditaria autosómica recesiva en unos casos y dominante en otros. No se acompaña de ningún cuadro clínico Tiene dos formas de presentación en sangre periférica (SP), la primera que es homocigota, en donde la célula segmentada se manifiesta con un solo núcleo redondo, bastón o campana, cromatina muy densa o compacta. au
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