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LEADER |
00000nss a2200000 a 4500 |
001 |
si1831 |
005 |
20230308223811.0 |
008 |
012112| ||||||||r|||||||||||spa|| |
040 |
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|b spa
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041 |
1 |
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|a spa
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082 |
0 |
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|a 610.05
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100 |
1 |
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|a Almeida, Carlos
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245 |
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|a Osteogénesis imperfecta /
|c Carlos Almeida,
|h imp
|n v 5
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264 |
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|a Cuenca
|b Universidad Católica de Cuenca
|c Nov 2008
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300 |
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|a páginas: 59-62
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310 |
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|a Semestral
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490 |
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|a Panorama médico
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504 |
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|a incl. ref.
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520 |
3 |
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|a La osteogénesis imperfecta (OI) es un trastorno del tejido conectivo a nivel del colágeno tipo I que compromete de manera especial al sistema esquelético, se caracteriza clínicamente por una importante fragilidad ósea y predisposición a fracturas frente a traumas mínimos o insignificantes. Esta patología tiene un amplio espectro de presentación clínica que varía desde una forma letal dentro del período perinatal hasta formas leves, que en ocasiones pasan desapercibidas y se hacen evidentes en la edad adulta.au
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650 |
1 |
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|a Osteogenesis imperfecta-Patologia
|9 308471
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650 |
1 |
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|a Osteogenesis imperfecta-Diagnostico
|9 308472
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852 |
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|a UC-SALUD
|c ESTANTERIA ABIERTA
|f Donación
|k teresa.torres
|l 1
|m Limitada
|p 20121129
|q 1
|t si1831
|w MEDICINA
|b 1
|d CDRS
|e CDRS
|g 610.05 ESTANTERIA ABIERTA
|z 2012-21-12
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942 |
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|c SER
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999 |
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|c 146353
|d 146353
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