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LEADER |
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Ucuenca |
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20231120111551.0 |
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ta |
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210715t2006 spaaaaafr 001 0 spa a |
020 |
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|a 978-84-8174-779-9
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040 |
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|a UCuenca-cdrjbv
|b spa
|c UCuenca
|e rda
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041 |
0 |
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|a spa
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082 |
0 |
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|2 22
|a 616.15
|c 299528276
|
100 |
1 |
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|9 264909
|a Sans-Sabrafen, Jordi.
|d 1933-2004
|e autor
|
245 |
0 |
0 |
|a Hematología clínica /
|c J. Sans-Sabrafen, C. Besses Raebel, J.L. Vives Corrons, Eugenia Abella Monreal [y otros cuarenta y tres]
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250 |
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|a Quinta edición.
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264 |
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1 |
|a Barcelona:
|b Editorial Elsevier,
|c 2016.
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264 |
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4 |
|c ©2016
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300 |
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|a xviii, 889 páginas:
|b fot
|c 29 cm
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336 |
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|2 rdacontent
|a texto
|b txt
|
337 |
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|2 rdamedia
|a no mediado
|b n
|
338 |
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|2 rdacarrier
|a volumen
|b nc
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504 |
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|a iia
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505 |
1 |
0 |
|a Hematopoyesis, morfología de los elementos formes de la sangre y órganos hematopoyéticos -- Diagnóstico biológico de las hemopatías: cito química, inmunofenotipo, cultivos celulares in vitro, ultra estructura y biopsia medular -- Diagnóstico biológico de las hemopatías: citogenética y biología molecular -- Introducción al estudio de la patología eritrocitaria -- La anemia, aspectos generales del diagnóstico -- Anemia ferropénica y trastornos del metabolismo del hierro -- Anemia megaloblástica y otras causas de macrocitosis – Anemias hemolíticas, aspectos generales, anemias hemolíticas hereditarias -- Hemoglobinopatías estructurales -- Talasemias y síndromes tala sémicos -- Anemias hemolíticas adquiridas -- Introducción al concepto y nosología de las miopatías primarias, semiología de la di hemopoyesis -- Síndromes mielodisplásicos, síndromes -- ielodisplásicos/síndromes mielo proliferativos, anemias diseritropoyéticas congénitas, tratamiento de los síndromes mielodisplásicos -- Aplasia medular, eritroblastopenias, amegacariocitosis -- Neutropenias y agranulocitosis -- Síndromes mieloproliferativos crónicos, policitemia vera y trombocitemia esencial -- Síndromes mieloproliferativos crónicos, leucemia mieloide crónica, metaplasia mieloide agnogénica
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520 |
3 |
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|a Quinta edición de un clásico en la hematología española con un largo rodaje que le ha permitido convertirse en texto de referencia, consulta y estudio de hematólogos de habla hispana. Esta nueva edición ha sido totalmente revisada y actualizada y se han incluido nuevos colaboradores, expertos en cada una de las áreas. La obra sigue la estructura de la especialidad, a partir de la fundamentación fisiopatológica, y tiene un enfoque eminentemente clínico.
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650 |
1 |
7 |
|a Leucemia
|9 91415
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650 |
1 |
7 |
|2 UCuenca-cdrjbv
|9 3568
|a Trombosis
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650 |
1 |
7 |
|2 UCuenca-cdrjbv
|9 82122
|a Médula espinal
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650 |
1 |
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|9 34402
|2 UCuenca-cdrjbv
|a Sangre
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651 |
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|
|2 UCuenca-cdrjbv
|
700 |
1 |
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|9 264908
|a Besses Raebel, C.
|q (Carlos)
|e autor
|
700 |
1 |
|
|9 109645
|a Vives Corrons, J.L.
|q (Joan Lluís)
|e autor
|
700 |
1 |
|
|9 264906
|a Abella Monreal, Eugenia.
|e autor
|
700 |
1 |
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|9 264905
|a Cibeira López, María Teresa.
|e autor
|
700 |
1 |
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|9 264904
|a Altés Hernández, Albert.
|e autor
|
700 |
1 |
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|9 264903
|a Bellosillo Paricio, Beatriz.
|e autor
|
942 |
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|2 ddc
|c BK
|z margoth.maza@ucuenca.edu.ec
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999 |
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|c 159506
|d 159506
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