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| LEADER |
00000cam a2200000 a 4500 |
| 001 |
27426-4 |
| 005 |
20230308183651.0 |
| 008 |
004061|2003 ||||||||r|||||||||||spa|| |
| 020 |
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|a 844860542X
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| 040 |
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|b spa
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| 041 |
1 |
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|a spa
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| 082 |
0 |
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|a 616.8
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| 245 |
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|a Miopatías / distrofias musculares congénitas
|c Jack E. Riggs, John B. Bodensteiner y Sydney S. Schochet Jr
|h imp
|n 4/4
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| 264 |
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|a Madrid
|b McGraw-Hill
|c 2003
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| 300 |
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|a páginas: 763-779
|b ilu
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| 300 |
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|c 22x16 cm
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| 310 |
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|a Trimestral
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| 490 |
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|a Clínicas Neurológicas de Norteamérica
|v volumen 4/4
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| 504 |
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|a incl. ref.
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| 520 |
3 |
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|a Las miopatías congénitas y las distrofias musculares congénitas constituyen un grupo de trastornos musculares relativamente infrecuentes. Sin embargo, el conocimiento último de estos procesos va a aportar una información considerable acerca del desarrollo y la función del músculo esquelético. Las tres miopatías congénitas clásicas son la enfermedad con cores centrales, la miopatía menalínica y la miopatía centronuclear. Las distrofias musculares congénitas se diferencia a menudo por la presencia o ausencia de afectación cerebral clinicamente evidente asociada. AU
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| 650 |
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|a Miopatía nemalínica
|9 106773
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| 650 |
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|a Miopatía
|9 106774
|
| 650 |
|
|
|a Distrofias musculares
|9 106775
|
| 650 |
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|a Miopatías congénitas
|9 106776
|
| 650 |
|
|
|a Distrofias musculares
|9 106775
|
| 650 |
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|
|a Trastornos musculares
|9 84913
|
| 650 |
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|
|a Desarrollo del músculo
|9 106777
|
| 650 |
|
|
|a Función del músculo
|9 60430
|
| 700 |
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|
|a Riggs, Jack E.
|9 106772
|
| 700 |
|
|
|a Bodensteiner, John B.
|9 106778
|
| 700 |
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|
|a Schochet, Sydney S.
|9 106779
|
| 773 |
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|
|t Neurología pediátrica, parte II
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| 852 |
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|a UC-SALUD
|c ESTANTERIA ABIERTA
|f Compra
|k luis.contrerase
|l 1
|m Limitada
|p 20040618/20130626
|q $ 34.33
|r 1
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|b 1
|d CDRS
|e CDRS
|g 616.8 ESTANTERIA ABIERTA
|z 2004-40-61
|
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|
|c BK
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| 999 |
|
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|c 63758
|d 63758
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