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Ucuenca |
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| 100 |
1 |
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|a Abellán, Fernando.
|9 116997
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| 245 |
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3 |
|a La responsabilidad médica por la información del medicamento
|c Fernando Abellán y Javier Sánchez-Caro
|h imp
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| 264 |
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|a Granada
|b Comares
|c 2007
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| 300 |
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|a 160 páginas:
|c 24 cm
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| 500 |
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|a http://www.fundacionsalud2000.com/system/attachments/2491/original/Responsabilidad_M%C3%A9dica.pdf?2013-07-01%2017:18:36%20+0200
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| 504 |
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|a incl. ref.
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| 505 |
0 |
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|a PRÓLOGO del Magistrado del Tribunal Supremo, Excmo. Sr. D. José Manuel Maza Martín . -- I. Introducción. La información del medicamento en la relación clínica . 1. Clases, contenido y características de la información clínica . 2. La formalidad del consentimiento informado en la ley de autonomía del paciente. Los casos de obligatoriedad de obtenerlo por escrito y la amplitud que debe tener la información . 3. El médico como principal responsable de la información clínica al paciente . 4. Peculiaridades de la información en determinadas áreas. Ejemplo de las técnicas de reproducción asistida . -- II. El deber de información del médico en la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos sanitarios . 1. La información en la cadena terapéutica del medicamento: diagnóstico, prescripción, dispensación, administración y seguimiento . 2. La información a los profesionales: la ficha técnica . 3. La información a los pacientes: el prospecto . -- III. Estudio particular de los problemas de información sobre la seguridad de los medicamentos biológicos y de origen humano . -- IV. Casos judiciales españoles de responsabilidad médica por falta de información y seguimiento en tratamientos con medicamentos . 1. Caso de la vacuna antirrábica: contraindicación conocida con otros fármacos no tenida en cuenta . 2. Caso del síndrome neuroléptico maligno producido por antipsicóticos . 3. Caso del Combitorax: lesión nervio ciático por vía de administración inadecuada . 4. Caso del Roacután: surgimiento de diabetes por falta de control . 5. Caso de falta de información sobre hepatoxicidad de medicamento para tuberculosis pulmonar . 6. Caso del Diondel: riesgo conocido de hipertensión severa no tenido en cuenta . 7. Caso de la adriamicina: riesgo conocido de daños cardiacos no supervisado . 8. Caso de condena por utilización indebida de medicamento de uso compasivo con información insuficiente a la paciente . 9. Caso Agreal: obligación del médico de suplir la eventual falta de información del prospecto .-- V. Problemas de información al paciente en relación con la prescripción por principio activo . -- VI. Problemas de información al paciente en los supuestos de intercambio terapéutico . -- VII. La información del medicamento en los ensayos clínicos . 1. Peculiaridades del consentimiento informado en los ensayos clínicos . 2. El consentimiento informado en los ensayos con menores e incapaces .-- VIII. Conclusiones .-- IX. Anexo: Ley 29/2006, de 26 de julio, de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios (extracto) .-- X. Bibliografía . - See more at: http://www.tirant.com/derecho/libro/la-responsabilidad-medica-por-la-informacion-del-medicamento-fernando-abellan-9788498362862#sthash.7T4CxQ95.dpuf
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| 650 |
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0 |
|a Derecho medico
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| 650 |
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1 |
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|a Sánchez-Caro, Javier
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|c BK
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