La responsabilidad médica por la información del medicamento
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| Format: | Book |
| Language: | Spanish |
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Table of Contents:
- PRÓLOGO del Magistrado del Tribunal Supremo, Excmo. Sr. D. José Manuel Maza Martín .
- I. Introducción. La información del medicamento en la relación clínica . 1. Clases, contenido y características de la información clínica . 2. La formalidad del consentimiento informado en la ley de autonomía del paciente. Los casos de obligatoriedad de obtenerlo por escrito y la amplitud que debe tener la información . 3. El médico como principal responsable de la información clínica al paciente . 4. Peculiaridades de la información en determinadas áreas. Ejemplo de las técnicas de reproducción asistida .
- II. El deber de información del médico en la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos sanitarios . 1. La información en la cadena terapéutica del medicamento: diagnóstico, prescripción, dispensación, administración y seguimiento . 2. La información a los profesionales: la ficha técnica . 3. La información a los pacientes: el prospecto .
- III. Estudio particular de los problemas de información sobre la seguridad de los medicamentos biológicos y de origen humano .
- IV. Casos judiciales españoles de responsabilidad médica por falta de información y seguimiento en tratamientos con medicamentos . 1. Caso de la vacuna antirrábica: contraindicación conocida con otros fármacos no tenida en cuenta . 2. Caso del síndrome neuroléptico maligno producido por antipsicóticos . 3. Caso del Combitorax: lesión nervio ciático por vía de administración inadecuada . 4. Caso del Roacután: surgimiento de diabetes por falta de control . 5. Caso de falta de información sobre hepatoxicidad de medicamento para tuberculosis pulmonar . 6. Caso del Diondel: riesgo conocido de hipertensión severa no tenido en cuenta . 7. Caso de la adriamicina: riesgo conocido de daños cardiacos no supervisado . 8. Caso de condena por utilización indebida de medicamento de uso compasivo con información insuficiente a la paciente . 9. Caso Agreal: obligación del médico de suplir la eventual falta de información del prospecto
- V. Problemas de información al paciente en relación con la prescripción por principio activo .
- VI. Problemas de información al paciente en los supuestos de intercambio terapéutico .
- VII. La información del medicamento en los ensayos clínicos . 1. Peculiaridades del consentimiento informado en los ensayos clínicos . 2. El consentimiento informado en los ensayos con menores e incapaces
- VIII. Conclusiones
- IX. Anexo: Ley 29/2006, de 26 de julio, de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios (extracto)
- X. Bibliografía . - See more at: http://www.tirant.com/derecho/libro/la-responsabilidad-medica-por-la-informacion-del-medicamento-fernando-abellan-9788498362862#sthash.7T4CxQ95.dpuf