Efecto de la lecitina de soya como coadyuvante a la otorvastatina en el tratamiento de pacientes hiperlipemicos de los Centros de Salud de el Tambo, y Cañar.

Se trató de determinar la efectividad en el tratamiento de hiperlipidemias de la lecitina de soya, como coadyuvante a la otorvastatina, producto de comprobada efectividad. Estudio aleatorizado, simple ciego, comparativo, en pacientes hiperlipémicos de consulta externa de los Centros de Salud el Tamb...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Ávila Gavilanez, Edwin Fernando
Format: Thesis Book
Language:Spanish
Subjects:

MARC

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001 MAIS-28
005 20230308195922.0
008 009042|2007 ||||||||r|||||||||||spa||
040 |b spa 
041 1 |a spa 
100 1 |a Ávila Gavilanez, Edwin Fernando.  |9 165297 
245 |a Efecto de la lecitina de soya como coadyuvante a la otorvastatina en el tratamiento de pacientes hiperlipemicos de los Centros de Salud de el Tambo, y Cañar.  |c Edwin Fernando Ávila Gavilanez. Director César Rubén Pesántez Palacios. Asesor Oswaldo José Cárdenas Herrera  |h dact 
264 |a Cuenca  |c 2007 
300 |a 60 páginas:  |b tab  |c 30 cm 
502 |a Magíster en Investigación de la Salud  |b Universidad de Cuenca  |c med  |d Pesántez Palacios, César Rubén, dir.  |e 59 
504 |a incl. ref. 
520 3 |a Se trató de determinar la efectividad en el tratamiento de hiperlipidemias de la lecitina de soya, como coadyuvante a la otorvastatina, producto de comprobada efectividad. Estudio aleatorizado, simple ciego, comparativo, en pacientes hiperlipémicos de consulta externa de los Centros de Salud el Tambo y Cañar. Se realizó una aleatorización simple de pacientes y tratamientos, una prueba sanguínea base, para definir el nivel lipídico, que al estar por encima de los parámetros normales, el paciente ingresaba al estudio, formándose dos grupos. aplicándose al grupo I atorvastatina a dosis de 10 mg. diarios por 30 días, al grupo II atorvastatina 10 mg diarios, mas lecitina de soya a 1200 mg. diarios por 30 días, luego, una segunda prueba para determinar la modificación de los niveles lipídicos con cada tratamiento. El grupo I obtuvo una disminución de colesterol en 27 por ciento, el grupo II 23 por ciento; los triglicéridos disminuyeron en el grupo I en 18.3 por ciento en 24.2 por ciento; las LDL, en el grupo I disminuyeron en 33.5 por ciento, el grupo II en 25.5 por ciento; las HDL se incrementaron en el grupo I en 1.6 por ciento, el grupo II en 3.9 por ciento; estos resultados indican que luego del tratamiento, existe una direfencia de porcentajes, pero esta no es estadísticamente significativa en la disminución de los niveles de colesterol, triglicéridos e incremento de HDL; solamente en LDL, existe diferencia significativa a favor de la atorvastatina sola 
650 |a Proteinas de soya  |9 165298 
650 |a Hiperlipidemias  |9 160434 
650 |a Agentes anticolesteremicos  |9 165299 
650 |a Resultado del tratamiento  |9 2304 
650 |a Uso terapeutico  |9 2120 
650 |a Quimioterapia  |9 2341 
650 |a Farmacocinetica  |9 73913 
852 |a UC-SALUD  |c ESTANTERIA CERRADA  |f Donación  |k teresa.torres  |l 1  |m Limitada  |p 20090429  |q 1.00  |t MAIS-28  |v med  |w MEDICINA  |y si1372  |b 1  |d CDRS  |e CDRS  |g  ESTANTERIA CERRADA  |z 2009-90-42 
942 |c TS 
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