El régimen de autorización de nuevos medicamentos en Estados Unidos de América y la Unión Europea
El presente trabajo se compone de tres capítulos. En el primero y segundo son analizados, en paralelo, el régimen de autorización de nuevos medicamentos de los sistemas americano y europeo. En un primer momento, nos referiremos a la configuración histórica del régimen de autorización de ambos sistem...
| Huvudupphovsmän: | , |
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| Materialtyp: | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Språk: | spa |
| Publicerad: |
Servicio de Publicaciones Universidad de Navarra
2012
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| Ämnen: | |
| Länkar: | https://hdl.handle.net/10171/20689 |