Diseño racional de péptidos derivados de la lactoferricina humana con actividad permeabilizante mejorada y capacidad de producir Permeabilidad Asociada al Efecto Postantibiótico
Para la realización de este estudio, se establecieron los siguientes objetivos: 1. Desarrollar un modelo cuantitativo que relacione la estructura química con la actividad permeabilizante de los péptidos disponibles actualmente y diseñar una nueva generación de péptidos con capacidad permeabilizante...
| Main Authors: | , |
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| Format: | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Language: | spa |
| Published: |
Servicio de Publicaciones de la Universidad de Navarra
2012
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://hdl.handle.net/10171/23499 |
| Summary: | Para la realización de este estudio, se establecieron los siguientes objetivos:
1. Desarrollar un modelo cuantitativo que relacione la estructura química con la actividad permeabilizante de los péptidos disponibles actualmente y diseñar una nueva generación de péptidos con capacidad permeabilizante mejorada.
2. Determinar la actividad permeabilizante y antimicrobiana de los nuevos péptidos frente a P. aeruginosa y caracterizar su espectro de acción frente a otras especies bacterianas.
3. Caracterizar la capacidad neutralizante de endotoxina de los nuevos péptidos y estudiar posibles asociaciones entre parámetros con interés terapéutico.
4. Determinar la toxicidad y actividad hemolítica de los nuevos péptidos.
5. Estudiar las relaciones estructura-actividad y establecer las bases estructurales que determinan la actividad permeabilizante de péptidos catiónicos sobre P. aeruginosa.
6. Seleccionar los mejores péptidos permeabilizantes y evaluar su capacidad para potenciar antibióticos in vitro y en un modelo animal de sepsis por P. aeruginosa.
7. Determinar si los péptidos pueden producir efecto postantibiótico y si la presencia simultánea de antibióticos en las terapias combinadas puede potenciar el efecto post-antibiótico de los péptidos. |
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