Papel de los polimorfismos de los genes CFH y ARMS2 en el desarrollo de la retinopatía y la cardiopatía isquémica en la diabetes tipo 1
Fundamento. La diabetes tipo 1 (DT1) es un enfermedad con elevada morbilidad vascular. El objetivo de este estudio es valorar la asociación de los polimorfismos rs1410996 del gen CFH y rs10490924 del gen ARMS2 en pacientes con DT1. Material y métodos. Se trata de un estudio retrospectivo, en el q...
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Language: | spa |
Published: |
Gobierno de Navarra
2022
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Online Access: | https://hdl.handle.net/10171/63976 |
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author | Toni, M. (M.) Hermida, J. (José) Toledo, E. (Estefanía) Goñi, M.J. (M. J.) Diez-Goñi, N. (Nieves) |
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description | Fundamento. La diabetes tipo 1 (DT1) es un enfermedad con elevada morbilidad vascular. El objetivo de
este estudio es valorar la asociación de los polimorfismos rs1410996 del gen CFH y rs10490924 del gen ARMS2
en pacientes con DT1.
Material y métodos. Se trata de un estudio retrospectivo, en el que se han analizado las características
clínicas y los polimorfismos rs1410996 del gen CFH y
rs10490924 del gen ARMS2 de 147 pacientes con DT1
valorados en la consulta de Endocrinología.
Resultados. Todos los pacientes que desarrollaron
retinopatía diabética proliferativa en los primeros 20
años de evolución eran portadores del polimorfismo
rs1410996 del gen CFH. La frecuencia del alelo de riesgo
fue significativamente mayor en los pacientes con cardiopatía isquémica que en los que no la presentaban
(75 frente a 53%, p<0,001).
Conclusiones. Parece existir una tendencia a aumentar
el riesgo de desarrollar retinopatía diabética proliferativa en los pacientes con DT1 asociado con el polimorfismo rs1410996 del gen CFH. Este polimorfismo parece
asociarse también con el desarrollo de cardiopatía isquémica en estos pacientes. Sin embargo, el polimorfismo rs10490924 del gen ARMS2 no parece asociarse con
la retinopatía ni con la cardiopatía isquémica. |
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