Sistemas de cloranfenicol y polivinilpirrolidona para aplicación tópica
En este trabajo se han preparado sistemas conteniendo el antibiótico cloranfenicol (CAP) y el polímero polivinilpirrolidona (PVP) para su aplicación tópica. Se han obtenido y caracterizado dispersiones sólidas por el método del cosolvente y fibras poliméricas del sistema fármaco-polímero empleand...
| Main Authors: | , |
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| Format: | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
| Language: | spa |
| Published: |
2023
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://hdl.handle.net/10171/66796 |
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|---|---|
| author | Valencia-Fernández-de-Monje, L. (Laura) Vélaz-Rivas, I. (Icíar) |
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| author_sort | Valencia-Fernández-de-Monje, L. (Laura) |
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| description | En este trabajo se han preparado sistemas conteniendo el antibiótico cloranfenicol (CAP)
y el polímero polivinilpirrolidona (PVP) para su aplicación tópica. Se han obtenido y
caracterizado dispersiones sólidas por el método del cosolvente y fibras poliméricas del sistema
fármaco-polímero empleando la técnica de hilado por soplado en solución (SBS). Se ha estudiado
la existencia de interacciones entre CAP y PVP, tanto en disolución mediante espectroscopía UVVis y de fluorescencia, como en estado sólido mediante espectroscopía infrarroja (FTIR-ATR),
difracción de rayos X (DRX) y calorimetría diferencial de barrido (DSC). A partir de las
dispersiones sólidas en polvo y de las fibras poliméricas comprimidas en discos, se han estudiado
las cinéticas de liberación del cloranfenicol y los datos experimentales se han ajustado a modelos
matemáticos concretos. Una vez obtenidos los parámetros cinéticos ha sido posible determinar el
mecanismo de liberación del fármaco. Se concluye que la presencia del polímero en las
dispersiones sólidas y la presión aplicada al preparar los discos de fibras influyen en la liberación
del principio activo, consiguiendo una liberación más controlada. Esto permitiría reducir la
frecuencia adecuada para cambiar el apósito preparado con fibras y fármaco, disminuyendo así el
riesgo de sobreinfección en la herida. |
| format | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
| id | oai:dadun.unav.edu:10171-66796 |
| institution | Universidad de Navarra |
| language | spa |
| publishDate | 2023 |
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| spelling | oai:dadun.unav.edu:10171-667962023-10-11T12:31:49Z Sistemas de cloranfenicol y polivinilpirrolidona para aplicación tópica Valencia-Fernández-de-Monje, L. (Laura) Vélaz-Rivas, I. (Icíar) Materias Investigacion::Química Cloranfenicol Polivinilpirrolidona En este trabajo se han preparado sistemas conteniendo el antibiótico cloranfenicol (CAP) y el polímero polivinilpirrolidona (PVP) para su aplicación tópica. Se han obtenido y caracterizado dispersiones sólidas por el método del cosolvente y fibras poliméricas del sistema fármaco-polímero empleando la técnica de hilado por soplado en solución (SBS). Se ha estudiado la existencia de interacciones entre CAP y PVP, tanto en disolución mediante espectroscopía UVVis y de fluorescencia, como en estado sólido mediante espectroscopía infrarroja (FTIR-ATR), difracción de rayos X (DRX) y calorimetría diferencial de barrido (DSC). A partir de las dispersiones sólidas en polvo y de las fibras poliméricas comprimidas en discos, se han estudiado las cinéticas de liberación del cloranfenicol y los datos experimentales se han ajustado a modelos matemáticos concretos. Una vez obtenidos los parámetros cinéticos ha sido posible determinar el mecanismo de liberación del fármaco. Se concluye que la presencia del polímero en las dispersiones sólidas y la presión aplicada al preparar los discos de fibras influyen en la liberación del principio activo, consiguiendo una liberación más controlada. Esto permitiría reducir la frecuencia adecuada para cambiar el apósito preparado con fibras y fármaco, disminuyendo así el riesgo de sobreinfección en la herida. 2023-07-04T12:36:46Z 2023-07-04T12:36:46Z 2023 2023 info:eu-repo/semantics/bachelorThesis https://hdl.handle.net/10171/66796 spa info:eu-repo/semantics/openAccess application/pdf |
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