| Summary: | Objetivo: Determinar la eficacia de la administración de Betametasona antes de la cesárea electiva para reducir el Síndrome de Distres Respiratorio, en recién nacidos a término.
Materiales y Método: Con un estudio clínico experimental aleatorizado, simple ciego, se determinó la eficacia de Betametasona, para reducir la frecuencia de Distres Respiratorio en recién nacidos a término por cesárea electiva. Un total de 166 mujeres embarazadas fueron aleatorizadas a dos grupos: Grupo A o tratamiento recibió Betametasona 12mg intramuscular 24 y 48 horas antes de la cesárea y el Grupo B o control no recibió el corticoide. Para el análisis se utilizó las tablas de 2x2 para determinar el riesgo relativo, se consideró estadísticamente significativo valores de p<0.05.
Resultados: Los grupos fueron comparables con las variables sociodemográficas y obstétricas asignadas. La Incidencia total de síndrome de Distres Respiratorio fue del 21.1%. En el grupo tratamiento fue del 6% y en el grupo control del 36,1%. El riesgo relativo es de 0,17; IC95%: 0,07-0,41; RRR 0,83; IC95%: 0,59-0,93; RRA 0,30; IC95%: 0,19-0,42 y NNT 3,32; IC95%: 2,40-5,38; valor de p=0,000. En el grupo control 3 (1,8%) recién nacidos ingresaron a Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN).
Conclusiones: La Betametasona es eficaz para el tratamiento del síndrome de Distres Respiratorio en el recién nacido por cesárea electiva en embarazos a término
|
|---|