Anormalidades cromosómicas, mediante citogenética convencional en abortos espontáneos, en pacientes del Hospital Vicente Corral Moscoso. Cuenca. 2016

ANTECEDENTES: La reproducción humana se considera como un proceso relativamente ineficaz; al presentarse abortos espontáneos en un 10-15% del total de embarazos clínicamente reconocidos. Las anormalidades cromosómicas son una de las principales causas para que se produzca dicha pérdida. A esto,...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Macas Quishpi, Digna Elizabeth, Peláez Cajas, Diana Elizabeth
Other Authors: Larriva Villarrreal, Diana Katherine
Format: bachelorThesis
Language:spa
Published: Universidad de Cuenca 2016
Subjects:
Online Access:http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/25574
Description
Summary:ANTECEDENTES: La reproducción humana se considera como un proceso relativamente ineficaz; al presentarse abortos espontáneos en un 10-15% del total de embarazos clínicamente reconocidos. Las anormalidades cromosómicas son una de las principales causas para que se produzca dicha pérdida. A esto, se suma postergación de la maternidad lo que influye directamente a una elevada incidencia de anomalías cromosómicas. Además, las estadísticas de aberraciones cromosómicas en abortos espontáneos ascienden a menor edad gestacional y si la mujer tiene antecedentes de abortos. (1)(2) OBJETIVO GENERAL: Determinar las anormalidades cromosómicas mediante citogenética convencional en abortos espontáneos, en pacientes del Hospital Vicente Corral Moscoso en el año 2016. METODOLOGÍA: Se efectuó un estudio observacional, analítico de corte transversal en un periodo de seis meses se recolectaron 100 muestras de aborto. Como método en laboratorio se utilizó el análisis de los tejidos de aborto mediante citogenética convencional; además se obtuvieron datos de la paciente a través de un formulario, los mismos fueron tabulados y asociados estadísticamente con el resultado del cariotipo. Los datos obtenidos fueron analizados en el software SPSS versión 1.8 en español y Excel 2010. RESULTADOS Y CONCLUSIONES: Obtuvimos 59 cariotipos de las muestras procesadas, el 33.9% presentaron anormalidades cromosómicas, las anormalidades más frecuentes fueron las aneuploidías en un 50%. No se encontró asociación estadísticamente significativa con las variables asociadas. Se facilitaron los resultados obtenidos del estudio a cada una de las pacientes, el mismo fue de gran utilidad para que reciban asesoramiento genético