| Summary: | El objetivo de esta investigación fue determinar el mejor crioprotector; para ser usado en un medio químicamente definido, sin compuestos biológicos, usando sustitutos sintéticos, capaz de mantener y/o mejorar los resultados de calidad embrionaria y sobrevivencia poscriopreservación de embriones producidos in vitro. Se utilizaron 176 embriones PIVE, provenientes de ovocitos de ovarios de matadero. Se agruparon en 2 grupos (n=85 y n=91), de 7 y 8 días, respectivamente y fueron sometidos a congelación lenta usando 6 diferentes medios que contenían dos crioprotectores: 1.5M de glicerol (GLY) y 1.5M de etilenglicol (ETY) combinados con tres compuestos: 0.4% de polivinilpirrolidone (PVP), 0.5mg/ml de ácido hialurónico (HA) y 0.4% de albumina sérica bovina (BSA). Se descongelaron y pusieron a cultivar para luego ser evaluados a las 24, 48 y 72 horas registrando las variables integridad de membrana, re-expansión y eclosión de los embriones. La integridad de la membrana plasmática fue similar entre crioprotectores suplementados con proteínas sintéticas, no obstante, la adición de BSA aumento el número de embriones de 7 días con membrana plasmática intacta en ambos crioprotectores, pero esta diferencia solo fue significativa con la combinación de etilenglicol más ácido hialurónico. La combinación de etilenglicol con ácido hialurónico o con albumina sérica bovina tuvieron porcentajes de expansión embrionaria más bajos y más altos respectivamente, y solamente entre estos tratamientos la diferencia fue significativa. Por lo tanto, el uso de proteínas sintéticas en los crioprotectores puede ser una alternativa efectiva para mantener los medios de congelación químicamente definidos y evitar los riesgos sanitarios
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