Expresión tisular de proteínas reparadoras del sistema microsatelital y su distribucion de acuerdo a factores pronósticos en cáncer colorrectal en SOLCA-Cuenca 2004-2014
A nivel mundial, el cáncer de colorrectal constituye la tercera neoplasia más común en hombres y la segunda en mujeres. Su aparición se relaciona con factores dependientes del paciente y alteraciones moleculares. La identificación de las vías de tumorogénesis, nos permite subclasificar a los pacient...
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Format: | masterThesis |
Language: | spa |
Published: |
2017
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Online Access: | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/27911 |
Summary: | A nivel mundial, el cáncer de colorrectal constituye la tercera neoplasia más común en hombres y la segunda en mujeres. Su aparición se relaciona con factores dependientes del paciente y alteraciones moleculares. La identificación de las vías de tumorogénesis, nos permite subclasificar a los pacientes y protocolizar tratamientos. La inestabilidad microsatelital constituye una de estas vías; se presenta en un 15% a 20% en el carcinoma colorrectal y su presencia se asocia a un mejor pronóstico.
Objetivo:
Determinar la frecuencia de expresión tisular de proteínas reparadoras del sistema microsatelital y su distribución de acuerdo a los factores pronósticos en biopsias de pacientes con cáncer colorrectal atendidos en el Instituto del Cáncer Solca-Cuenca durante el periodo 2004-2014”.
Método:
Es un estudio de tipo transversal, analítico.
Resultados:
Se estudiaron 240 pacientes con cáncer colorrectal. El 37.9% correspondió a hombres y el 62.1% a mujeres. La media de edad fue 66.2 años. El 58.75% (n= 141) tuvieron localización en colon. Se observó falta de expresión proteica en un 24.2 % (58 pacientes). En cuanto a que proteínas, el 68.96% (40 casos) fueron MLH1/PMS2; 1.72 % (1 caso) MSH2/MSH6. De los casos que no expresaron las proteínas el 87.93% se localizaron en el colon; 79.3% fueron adenocarcinoma; 58.6% fueron grado moderado y 37.9% fueron etapa II. En el análisis bivariado se estableció asociación estadísticamente significativa entre la inestabilidad microsatelital con localización del tumor (OR 7.4; IC 3.2-17) y el grado de diferenciación (OR 2.8; IC 1.5-5.4) |
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