Reacción en cadena de polimerasa transcriptasa inversa para diagnóstico de leucemia mieloide crónica Cuenca 2013-2017

La Reacción en Cadena de la Polimerasa Transcriptasa Inversa (RT-PCR), constituye una herramienta de diagnóstico importante en la detección de las translocaciones recíprocas entre los cromosomas, que consiste en utilizar el ácido ribonucleico para generar múltiples copias de una región específica me...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Arcentales Cayamcela, Mauro Javier
Other Authors: Peña Patiño, Sandra Gioconda
Format: bachelorThesis
Language:spa
Published: Universidad de Cuenca 2018
Subjects:
Online Access:http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/31323
Description
Summary:La Reacción en Cadena de la Polimerasa Transcriptasa Inversa (RT-PCR), constituye una herramienta de diagnóstico importante en la detección de las translocaciones recíprocas entre los cromosomas, que consiste en utilizar el ácido ribonucleico para generar múltiples copias de una región específica mediante la enzima Taq polimerasa. Objetivo General: Determinar la prevalencia del gen de fusión BCR/ABL p210 mediante la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa Transcriptasa Inversa (RT-PCR) en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica (LMC). Metodología: El diseño de la investigación fue observacional, descriptivo y retrospectivo realizado de diciembre de 2013 a diciembre de 2017 e incluyo un total de 121 pacientes con diagnóstico de LMC. Los resultados obtenidos fueron analizados y tabulados con el software SPSS versión 23.0 y Excel 2016; los mismos se encuentran representados en tablas y gráficos. Resultados: La prevalencia del gen de fusión BCR/ABL p210 fue de 38.84 % de los cuales los casos positivos en la ciudad de Cuenca fueron del 24,79 %, los pacientes del sexo masculino representaron el 30,58 % y el 9,92 % conformaron el grupo etario de 28-37 años. Conclusión: Los pacientes con mayor predisposición a la enfermedad fueron los adultos jóvenes del sexo masculino, la ciudad de Cuenca presentó el mayor número de casos positivos y la implementación de la técnica RT-PCR fue el método de diagnóstico in vitro altamente sensible para la detección del gen de fusión BCR/ABL p210