Calidad de vida de los cuidadores de niños y adolescentes con parálisis cerebral
El cuidado a un niño o adolescente con parálisis cerebral podría provocar en el cuidador ansiedad, estrés o preocupación, afectando así su calidad de vida (Zuurmond et al., 2018), por lo tanto el objetivo general de este trabajo fue describir la calidad de vida de los cuidadores de niños y adolescen...
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2019
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| author | Cobos Cobos, Mónica Yolanda Espinoza Parra, Jéssica Alexandra |
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| description | El cuidado a un niño o adolescente con parálisis cerebral podría provocar en el cuidador ansiedad, estrés o preocupación, afectando así su calidad de vida (Zuurmond et al., 2018), por lo tanto el objetivo general de este trabajo fue describir la calidad de vida de los cuidadores de niños y adolescentes con parálisis cerebral, para ello sus objetivos específicos fueron identificar el dominio más afectado en la calidad de vida de los cuidadores y determinar la calidad de vida de los cuidadores en función de características socio-demográficas. La investigación tuvo un enfoque cuantitativo, de tipo descriptivo, con alcance no experimental. Participaron 54 cuidadores primarios de niños y adolescentes con parálisis cerebral de la Institución de Parálisis Cerebral del Azuay (IPCA). Los instrumentos utilizados fueron: la ficha sociodemográfica y el cuestionario Whoqol-Bref (1996). Los datos se recolectaron por medio de visitas programadas a las instalaciones del IPCA. Los resultados que se encontraron fueron que la calidad de vida de los cuidadores a nivel general se encuentra dentro de lo normal y es indistinto al número de hijos que tengan, sin embargo, el dominio ambiental fue el más afectado. Por lo tanto se concluye que aspectos relacionados con el niño o adolescente a su cuidado como: edad a la que se originó la discapacidad, si usa un dispositivo de movilización, número de hijos y en cuanto a los cuidadores el aspecto laboral son los más influyentes para que los dominios se vean afectados. |
| format | bachelorThesis |
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| institution | Universidad de Cuenca |
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| publishDate | 2019 |
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| spelling | oai:dspace.ucuenca.edu.ec:123456789-326602020-08-03T18:48:27Z Calidad de vida de los cuidadores de niños y adolescentes con parálisis cerebral Cobos Cobos, Mónica Yolanda Espinoza Parra, Jéssica Alexandra Cabrera Vélez, María Marcela Psicologia Educativa Capacidades diferentes Paralisis cerebral Calidad de vida Discapacidad Cuidador El cuidado a un niño o adolescente con parálisis cerebral podría provocar en el cuidador ansiedad, estrés o preocupación, afectando así su calidad de vida (Zuurmond et al., 2018), por lo tanto el objetivo general de este trabajo fue describir la calidad de vida de los cuidadores de niños y adolescentes con parálisis cerebral, para ello sus objetivos específicos fueron identificar el dominio más afectado en la calidad de vida de los cuidadores y determinar la calidad de vida de los cuidadores en función de características socio-demográficas. La investigación tuvo un enfoque cuantitativo, de tipo descriptivo, con alcance no experimental. Participaron 54 cuidadores primarios de niños y adolescentes con parálisis cerebral de la Institución de Parálisis Cerebral del Azuay (IPCA). Los instrumentos utilizados fueron: la ficha sociodemográfica y el cuestionario Whoqol-Bref (1996). Los datos se recolectaron por medio de visitas programadas a las instalaciones del IPCA. Los resultados que se encontraron fueron que la calidad de vida de los cuidadores a nivel general se encuentra dentro de lo normal y es indistinto al número de hijos que tengan, sin embargo, el dominio ambiental fue el más afectado. Por lo tanto se concluye que aspectos relacionados con el niño o adolescente a su cuidado como: edad a la que se originó la discapacidad, si usa un dispositivo de movilización, número de hijos y en cuanto a los cuidadores el aspecto laboral son los más influyentes para que los dominios se vean afectados. Caregivers looking after children or teenagers suffering of cerebral palsy might be affected by anxiety or stress, which detriments their quality of life (Zuurmond et al., 2018). Therefore, the general objective of this work was to describe the quality of life of caregivers working with children and teenagers suffering of cerebral palsy. Identity caregiver’s most affected quality of life domain, and to determine caregiver’s quality of life based on their socio-demographic characteristics. This research had a quantitative descriptive non-experimental design. Participants included were 54 primary caregivers of children and teenagers suffering of cerebral palsy within the Institute of Cerebral Palsy of Azuay (IPCA). The research instruments used were: a socio-demographic assessment form and the Whoqol-Bref (1996) quality of life assessment. Data were collected during scheduled visits to the IPCA facilities. The results of our study show that the overall quality of life among caregivers was within normal ranges. Nevertheless, the environmental domain was the most affected. Quality of life was not affected by the number of caregiver’s own children. Psicóloga Educativa Cuenca 2019-05-15T19:48:07Z 2019-05-15T19:48:07Z 2019-05-15 bachelorThesis http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/32660 spa TPSE;425 application/pdf application/pdf |
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