| Summary: | Introducción: el queratocono es una enfermedad de la córnea con factores genéticos y ambientales importantes, con alta incidencia en el austro ecuatoriano, por esto varios grupos familiares son afectados, existiendo miembros que tienen un alto riesgo de desarrollarla, es importante el diagnóstico oportuno para prevenir el desarrollo y evolución de la patología, mediante la aplicación de tratamientos adecuados.
Objetivo: determinar la frecuencia y características del queratocono en pacientes diagnosticados y tratados en la clínica oftalmológica Oftalmolaser en el periodo 2011-2017.
Material y método: el estudio tuvo dos fases, en la primera se realizó un estudio transversal de pacientes diagnosticados y tratados en la Clínica Oftalmológica Oftalmolaser. Se obtuvieron datos como edad, sexo, grado de queratocono, afectación visual y tratamiento, estos fueron analizados con el programa SPSS versión 18, se desarrollaron tablas de frecuencia y porcentaje. Para la segunda fase se formaron familiogramas, recolectando datos como edad, antecedentes de atopia, frotamiento ocular y patologías asociadas, antecedentes familiares de queratocono, y afectación visual.
Resultados: en la primera fase se determinó que la frecuencia de queratocono en la clínica Oftalmológica Oftalmolaser fue del 8,2%. Se observó existe mayor frecuencia de la patología entre los 11 a 30 años (63,6%) y en el sexo masculino (57%). La mayoría de pacientes 49,6 %, tuvo queratocono grado 3. El tratamiento más utilizado fue aplicación de anillos intraestromales. La afectación fue unilateral en el 58%. En la segunda fase, en los familiogramas se encontró que el 43,75% eran familiares de primer grado. El 100% de los pacientes tiene antecedentes de atopia, frotamiento ocular y antecedentes familiares de la patología.
Conclusiones: la frecuencia del queratocono fue del 8,2%, la mayoría de pacientes tenía entre 11 y 30 años y eran del sexo masculino con queratocono grado 3 y afectación unilateral en la mayoría de los casos. Los familiares más afectados fueron los de primer grado y todos tenían antecedentes familiares, atopia y frotamiento ocular.
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