| Summary: | Antecedentes: Las cardiopatías congénitas representan un tercio de las malformaciones congénitas. El 50% pueden presentar sintomatologías desde el nacimiento, sin embargo en países en vías de desarrollo el diagnóstico tardío incrementa la morbilidad y mortalidad.
Objetivo general: Determinar el perfil epidemiológico del paciente con cardiopatías congénitas ingresado en la unidad de neonatología del Hospital “José Carrasco Arteaga”. Diciembre 2015-Diciembre 2018.
Métodos: Estudio descriptivo, se recolectó la información mediante registros médico digital. Se trabajó con 207 historias de recién nacidos con cardiopatía congénita ingresados en el área de neonatología (2015 – 2018) quienes conformaron el universo. La información sociodemográfica, clínica, diagnóstica se analizó mediante analítica descriptiva.
Resultados: Se encontraron 207 neonatos cardiópatas con predominio del sexo masculino en relación 1,5:1, la población más frecuente fueron aquellos neonatos prematuros (56%), bajo peso al nacer (57%). La dificultad respiratoria, cianosis y soplo cardíaco se encontraron en más de los 2/3 de los casos. Las cardiopatías acianóticas predominaron destacándose la persistencia del conducto arterioso y alteraciones en el septum auriculo-ventricular. El 73,4% recibieron manejo farmacológico y el 19,8% fallecieron.
Conclusiones: Las cardiopatías congénitas acianóticas se presentan con mayor frecuencia, entre las cuales destacan la persistencia del conducto arterioso, comunicación interauricular y comunicación interventricular. La mortalidad es elevada.
Palabras clave: Cardiopatía congénita. Neonato. Epidemiología
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