| Summary: | Antecedentes: La leucemia es una neoplasia con características clínicas, citogenéticas y moleculares distintas. La transformación maligna de una célula hematopoyética mieloide o linfoide y la posterior proliferación clonal de células que desplazan la hematopoyesis normal, ocupan más del 20% de la celularidad en médula ósea, sangre periférica y otros tejidos. La translocación de los cromosomas 9 y 22 (cromosoma Filadelfia o Ph), fue el primer gen en ser descrito como causante de las neoplasias hematooncológicas.
Objetivo: Determinar la frecuencia del cromosoma filadelfia en pacientes de SOLCA
con diagnóstico de leucemia en el periodo 2014-2018.
Metodología: Estudio de tipo descriptivo transversal, en el cual se realizó el análisis de los datos demográficos y factores asociados de pacientes que se realizaron la prueba de detección del gen BCR- ABL y con diagnóstico de leucemia en el periodo 2014- 2018 en SOLCA- Cuenca. Los datos fueron recopilados a través del sistema de información de SOLCA aplicando un formulario, una vez obtenida la información, se efectuó la interpretación mediante tablas y gráficos.
Resultado: Los resultados obtenidos demostraron que la frecuencia del cromosoma Filadelfia en el periodo 2014-2018 fue del 94,5%, el grupo etario con mayor número de casos positivos estuvo comprendido entre las edades de 41 a 50 años de edad con un porcentaje del 21,4%, con un predominio en el sexo masculino en un 57,7% y presentándose principalmente en la leucemia mieloide crónica en un 92,1%, por otro lado no se encontró relación estadísticamente significativa respecto al lugar de procedencia
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