Frecuencia de marcadores moleculares en leucemia mieloide caracterizada por citometría de flujo en pacientes de SOLCA 2015-2019

Antecedentes: La citometría de flujo es un método rápido, objetivo y cuantitativo de análisis de características físicas/químicas celulares, técnica de gran utilidad en el diagnóstico de la leucemia y su clasificación por medio de la inmunofenotipifaciòn celular. Objetivo: Describir la frecuencia d...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Suárez Elizalde, Maybery Rosibel, Quezada Alvear, Christian Andrés
Other Authors: Bigoni Ordoñez, Gabriele Davide
Format: bachelorThesis
Language:spa
Published: Universidad de Cuenca 2021
Subjects:
Online Access:http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/36948
Description
Summary:Antecedentes: La citometría de flujo es un método rápido, objetivo y cuantitativo de análisis de características físicas/químicas celulares, técnica de gran utilidad en el diagnóstico de la leucemia y su clasificación por medio de la inmunofenotipifaciòn celular. Objetivo: Describir la frecuencia de marcadores moleculares en leucemia mieloide caracterizada por citometría de flujo en pacientes de SOLCA, 2015 –2019. Metodología: El presente estudio fue de tipo descriptivo transversal cuyo universo estuvo conformado por todas las historias clínicas completas de pacientes diagnosticados con LM en el período 2015–2019 en SOLCA/Cuenca. Se analizó los datos demográficos de cada paciente que se realizó pruebas para detección de marcadores moleculares de la LMA mediante Citometría de Flujo y PCR. Los datos se recopilaron a través del sistema de información de SOLCA, la interpretación de la información se realizó mediante tablas y gráficos estadísticos. Resultados: los casos analizados en el estudio comprendían edades entre los 0 a 90 años, las edades más frecuentes fueron desde los 11 a 20 años. La provincia con más casos fue Azuay. De los casos analizados 55 fueron del sexo femenino y 52 del sexo masculino, 40 casos con diagnóstico de LMA presentaron el subtipo M3 siendo el más frecuente en el estudio, el marcador celular con predominancia fue el CD33 con una positividad en 103 de los casos y la alteración cromosómica con mayor frecuencia detectada fue la PML/RARa t(15;17) con presencia en 29 casos.