| Summary: | La prevalencia mundial de las cardiopatías congénitas es 0,8-1%, representando el tipo más común de malformación al nacimiento y una de las principales causas de mortalidad infantil. La clasificación clínica está determinada por la presencia o no de cianosis. Los síntomas acompañantes y la edad del diagnóstico dependerán de la gravedad del defecto. En cuanto al tratamiento, este puede ser expectante, farmacológico, quirúrgico, intervencionista o combinado. A pesar de que ha sido un tema muy estudiado a nivel mundial, no se han encontrado trabajos de investigación actualizados con respecto al tema en la ciudad de Cuenca.
Se realizó un estudio de tipo cuantitativo, descriptivo, transversal, retrospectivo, cuyo universo fue la totalidad de pacientes pediátricos con cardiopatía congénita diagnosticada en el Hospital José Carrasco Arteaga de Cuenca 2016 – 2020. 433 niños cumplieron con los criterios de inclusión. La información fue recolectada de historias clínicas del sistema AS400 y analizada en el programa SPSS Statistics.
Se obtuvo una frecuencia de cardiopatías congénitas del 2,54%. Predominaron las cardiopatías acianóticas(94%), siendo PCA(55,9%), CIV(37,6%), CIA(23,5%) las más frecuentes, mientras que en las cianóticas(6%), la más frecuente fue la Tetralogía de Fallot(2,31%). Se observó una frecuencia similar de cardiopatías congénitas en ambos sexos. La mayoría de los pacientes fueron diagnosticados en su primer año de vida(69,3%). El 84,5% presentó soplo cardiaco. El 24,94% presentaron malformaciones congénitas no cardiacas concomitantes, siendo la Trisomía 21 la más frecuente(37,59%). El principal manejo terapéutico instaurado fue el médico/farmacológico(33,9%). Se presentaron complicaciones en 20,1% de los casos y el 11,1%, fallecieron.
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