| Summary: | Antecedentes: El síndrome de lisis tumoral (SLT) es una emergencia oncológica, que produce alteraciones en el metabolismo, causando manifestaciones clínicas y trastornos bioquímicos que ponen en peligro la vida del paciente.
Objetivo general: Identificar las características clínicas, de laboratorio y tratamiento del SLT, en pacientes pediátricos oncológicos, del Instituto del Cáncer SOLCA-Cuenca, en el periodo 2010 – 2020.
Metodología: Se llevó a cabo un estudio de tipo descriptivo-observacional, el cual incluyó 463 historias clínicas de pacientes pediátricos oncológicos atendidos en el Servicio de oncología pediátrica del Instituto del Cáncer SOLCA-Cuenca, en el período de enero 2010 a diciembre del 2020.
Resultados: SLT tuvo una frecuencia del 5,61%, con predominio del sexo masculino (57,7%) y con una edad media de 7 ± 1,29 años. La presentación clínica más observada fue la deshidratación, con náuseas, vómitos y diarreas (57,7%). Las alteraciones de laboratorio más frecuentes fueron la hiperuricemia y la hipocalcemia, con un 76,9% y 73,1% respectivamente. La LLA fue el diagnostico oncológico con más casos (61,5%). Los pilares del tratamiento fueron la hiperhidratación y el uso de alopurinol, utilizados en el 100% y 80,8% respectivamente.
Conclusiones: El SLT afectó más frecuentemente a varones, con diagnóstico de leucemia, manifestaciones clínicas digestivas y alteraciones de laboratorio (hiperuricemia e hipocalcemia). El tratamiento empleado resultó eficaz y se basó en lo recomendado por la literatura médica.
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