Validez y seguridad de las pruebas rápidas de detección de antígenos SARS COV-2 en comparación con la RT-PCR en pacientes con sospecha diagnóstica de COVID19 atendidos en triage del Hospital Homero Castanier Crespo, Azogues. Enero 2021- noviembre 2021
ANTECEDENTES: el coronavirus es una enfermedad que afecta principalmente al sistema respiratorio, ha producido tres pandemias hasta la fecha, la última fue reconocida como tal por la OMS, el 11 de marzo del 2020, reportándose el primer caso en China. OBJETIVO: determinar la validez y seguridad de l...
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Universidad de Cuenca
2022
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author | Méndez Sanmartín, Joseline Fernanda Tapia Aguilar, Román Mauricio |
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description | ANTECEDENTES: el coronavirus es una enfermedad que afecta principalmente al sistema respiratorio, ha producido tres pandemias hasta la fecha, la última fue reconocida como tal por la OMS, el 11 de marzo del 2020, reportándose el primer caso en China.
OBJETIVO: determinar la validez y seguridad de las pruebas rápidas de detección de antígenos SARS COV-2 en comparación con la RT-PCR en pacientes con sospecha diagnóstica de COVID19, atendidos en triage del Hospital Homero Castanier Crespo, de la ciudad de Azogues, durante enero 2021- noviembre 2021
METODOLOGÍA: estudio de validación de pruebas diagnósticas. Se trabajó con un universo conformado por 538 historias clínicas de pacientes, quienes cumplieron los criterios establecidos en esta investigación. Se aplicaron fórmulas estadísticas con la finalidad de conocer la validez y seguridad de la prueba rápida de antígenos en comparación con el Gold estándar RT-PCR.
RESULTADOS: la media fue de 39,3 años; el sexo femenino presentó una frecuencia de 55,2%; antecedentes de viaje 1,7%; nexo epidemiológico 21,9%; 54,1% trabajaban en el sector privado, la prueba de antígenos presentó una sensibilidad del 27,5% y una especificidad del 90,1%, VPP del 61% y un VPN del 69%.
CONCLUSIONES: los resultados reflejaron que las pruebas rápidas de detección de antígenos se ubicaron en una zona de incertidumbre diagnóstica, lo que quiere decir que no descarta y no confirma la presencia de COVID-19, sin embargo, es importante señalar su utilidad en atención primaria, puesto que este nivel no dispone de los implementos necesarios para la realización de pruebas más complejas. |
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spelling | oai:dspace.ucuenca.edu.ec:123456789-390752022-06-12T06:01:11Z Validez y seguridad de las pruebas rápidas de detección de antígenos SARS COV-2 en comparación con la RT-PCR en pacientes con sospecha diagnóstica de COVID19 atendidos en triage del Hospital Homero Castanier Crespo, Azogues. Enero 2021- noviembre 2021 Méndez Sanmartín, Joseline Fernanda Tapia Aguilar, Román Mauricio Vintimilla Maldonado, Jaime Rosendo Medicina COVID-19 Sistema respiratorio Antígenos Infectología ANTECEDENTES: el coronavirus es una enfermedad que afecta principalmente al sistema respiratorio, ha producido tres pandemias hasta la fecha, la última fue reconocida como tal por la OMS, el 11 de marzo del 2020, reportándose el primer caso en China. OBJETIVO: determinar la validez y seguridad de las pruebas rápidas de detección de antígenos SARS COV-2 en comparación con la RT-PCR en pacientes con sospecha diagnóstica de COVID19, atendidos en triage del Hospital Homero Castanier Crespo, de la ciudad de Azogues, durante enero 2021- noviembre 2021 METODOLOGÍA: estudio de validación de pruebas diagnósticas. Se trabajó con un universo conformado por 538 historias clínicas de pacientes, quienes cumplieron los criterios establecidos en esta investigación. Se aplicaron fórmulas estadísticas con la finalidad de conocer la validez y seguridad de la prueba rápida de antígenos en comparación con el Gold estándar RT-PCR. RESULTADOS: la media fue de 39,3 años; el sexo femenino presentó una frecuencia de 55,2%; antecedentes de viaje 1,7%; nexo epidemiológico 21,9%; 54,1% trabajaban en el sector privado, la prueba de antígenos presentó una sensibilidad del 27,5% y una especificidad del 90,1%, VPP del 61% y un VPN del 69%. CONCLUSIONES: los resultados reflejaron que las pruebas rápidas de detección de antígenos se ubicaron en una zona de incertidumbre diagnóstica, lo que quiere decir que no descarta y no confirma la presencia de COVID-19, sin embargo, es importante señalar su utilidad en atención primaria, puesto que este nivel no dispone de los implementos necesarios para la realización de pruebas más complejas. BACKGROUND: coronavirus is a disease that mainly affects the respiratory system, it has produced three pandemics to date, the last one was recognized as such on March 11, 2020, reporting the first case in China. OBJECTIVE: to determine the validity and safety of rapid tests for the detection of SARS COV-2 antigens compared to RT-PCR in patients with diagnostic suspicion of COVID19, treated in triage at the hospital Homero Castanier Crespo, in the city of Azogues, during January 2021- November 2021 METHODOLOGY: diagnostic test validation study. We worked with a universe made up of 538 patients medical records, who met the criteria established in this investigation. Statistical formulas were applied in order to know the validity and safety of the rapid antigen test in comparison with the Gold standard RT-PCR. RESULTS: the mean was 39.3 years; the female sex presented a frequency of 55.2%; travel history 1.7%; epidemiological link 21.9%; 54.1% worked in the private sector, the antigen test had a sensitivity of 27.5% and a specificity of 90.1%, a PPV of 61% and a NPV of 69%. CONCLUSIONS: the results showed that rapid antigen detection tests were located in an area of diagnostic uncertainty, which means that they do not rule out and do not confirm the presence of COVID-19, however, it is important to point out their usefulness in primary care since this level does not have the necessary tools to carry out more complex tests. Médico Cuenca 2022-06-08T16:08:23Z 2022-06-08T16:08:23Z 2022-06-08 bachelorThesis Proyecto de investigación http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/39075 spa MED;2666 Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ openAccess application/pdf 57 páginas application/pdf Universidad de Cuenca |
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