| Summary: | El gen ACTN3 codifica las proteínas α-actininas-3 localizadas en las fibras musculares tipo
II e intervienen en la función de los músculos esqueléticos, mientras que, el gen MYO1H
codifica las proteínas miosinas de clase I de las fibras del masetero. El objetivo de la presente
revisión es discutir los hallazgos sobre las maloclusiones esqueléticas y su asociación con los
genes ACTN3 y MYO1H. Fueron consultadas las bases de datos digitales PubMed, Scielo,
BVS, AJODO y Google Académico. La literatura indica que el crecimiento de los maxilares
está modulado por la actividad muscular, misma que está determinada por la interacción de
genes con factores medioambientales. Así mismo, se ha evidenciado que polimorfismos de
los genes ACTN3 y MYO1H constituyen un factor de riesgo para maloclusiones esqueletales,
por lo que, su detección permitiría la intervención temprana para evitar el desarrollo de
alteraciones craneofaciales y en consecuencia tratamientos complejos y costos.
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