Evaluar la sincronización de celo con PG y su efecto estimado sobre la fertilidad y prolificidad en cobayas nativas
El cuy nativo es un recurso autóctono del País con características únicas de rusticidad y adaptabilidad; sin embargo, estas subpoblaciones nativas se han visto afectadas con la introducción de líneas mejoradas, conllevando a la pérdida de la genética local, por lo cual existe la necesidad de impl...
| Main Authors: | , |
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| Other Authors: | |
| Format: | bachelorThesis |
| Language: | spa |
| Published: |
Universidad de Cuenca
2022
|
| Subjects: | |
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|---|---|
| author | Bermeo Bacuilima, Melida Maribel Guamán Guallpa, Anabel Gabriela |
| author2 | Rosales Jaramillo, Cornelio Alejandro |
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| description | El cuy nativo es un recurso autóctono del País con características únicas de
rusticidad y adaptabilidad; sin embargo, estas subpoblaciones nativas se han visto
afectadas con la introducción de líneas mejoradas, conllevando a la pérdida de la
genética local, por lo cual existe la necesidad de implementar biotecnologías
reproductivas que permitan salvaguardar este valioso material genético, pero para
aplicar estas técnicas es necesario primero controlar el ciclo estral de la hembra.
Motivo por el cual el objetivo de esta investigación fue evaluar la sincronización de
celo con PGF2α, su efecto estimado sobre la fertilidad y prolificidad en cobayas
nativas primíparas, cuya finalidad fue establecer un intervalo de tiempo eficiente que
permita la sincronización de celo. Para ello se utilizaron 32 cobayas nativas con
peso y edad similar (449,13 ± 31,6 g y 3 meses), distribuidas al azar en 4
tratamientos de 8 animales cada uno. Previo a la sincronización de celo se
determinó el ciclo estral mediante la apertura de membrana vaginal (AM) y citología
vaginal con tinción de Wright. Por otro lado, para la sincronización de celo se
emplearon los siguientes tratamientos: T1 testigo sin PGF2α; T2 0,04 mg de PGF2α
día 0 y día 7; T3 0,04 mg de PGF2α, día 0 y día 9; T4 dosis de 0,04 mg de PGF2α,
día 0 y día 11; la eficiencia de sincronización de celo se evaluó a través de AM, tasa
de fertilidad y prolificidad. Determinándose de tal forma una duración del ciclo estral
de 15,82 ± 0,57 días, distribuyéndose en: proestro 33 ± 5,2 horas, estro 8,31 ± 0,7
horas, metaestro 33,37 ± 5 horas y diestro 12,31 ± 0,6 días. Además, se demostró
que el tratamiento de sincronización de celo efectivo fue el T4, con 100% de AM
comparado con T2 y T3 que no exhibieron AM y T1 exhibió 37,5% de AM. La tasa
de fertilidad y prolificidad en T4 fue de 87,5% y 2,25 crías/hembra. Se concluye que
la aplicación de 0,04 mg de PGF2α el día 0 y día 11 fue eficiente para sincronizar el
celo, exhibiendo tasas de fertilidad y prolificidad satisfactorias en cobayas nativas
primíparas. |
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| spelling | oai:dspace.ucuenca.edu.ec:123456789-399902022-10-05T06:00:50Z Evaluar la sincronización de celo con PG y su efecto estimado sobre la fertilidad y prolificidad en cobayas nativas Bermeo Bacuilima, Melida Maribel Guamán Guallpa, Anabel Gabriela Rosales Jaramillo, Cornelio Alejandro Medicina Veterinaria Cobayas Fertilidad Sincronización Citología El cuy nativo es un recurso autóctono del País con características únicas de rusticidad y adaptabilidad; sin embargo, estas subpoblaciones nativas se han visto afectadas con la introducción de líneas mejoradas, conllevando a la pérdida de la genética local, por lo cual existe la necesidad de implementar biotecnologías reproductivas que permitan salvaguardar este valioso material genético, pero para aplicar estas técnicas es necesario primero controlar el ciclo estral de la hembra. Motivo por el cual el objetivo de esta investigación fue evaluar la sincronización de celo con PGF2α, su efecto estimado sobre la fertilidad y prolificidad en cobayas nativas primíparas, cuya finalidad fue establecer un intervalo de tiempo eficiente que permita la sincronización de celo. Para ello se utilizaron 32 cobayas nativas con peso y edad similar (449,13 ± 31,6 g y 3 meses), distribuidas al azar en 4 tratamientos de 8 animales cada uno. Previo a la sincronización de celo se determinó el ciclo estral mediante la apertura de membrana vaginal (AM) y citología vaginal con tinción de Wright. Por otro lado, para la sincronización de celo se emplearon los siguientes tratamientos: T1 testigo sin PGF2α; T2 0,04 mg de PGF2α día 0 y día 7; T3 0,04 mg de PGF2α, día 0 y día 9; T4 dosis de 0,04 mg de PGF2α, día 0 y día 11; la eficiencia de sincronización de celo se evaluó a través de AM, tasa de fertilidad y prolificidad. Determinándose de tal forma una duración del ciclo estral de 15,82 ± 0,57 días, distribuyéndose en: proestro 33 ± 5,2 horas, estro 8,31 ± 0,7 horas, metaestro 33,37 ± 5 horas y diestro 12,31 ± 0,6 días. Además, se demostró que el tratamiento de sincronización de celo efectivo fue el T4, con 100% de AM comparado con T2 y T3 que no exhibieron AM y T1 exhibió 37,5% de AM. La tasa de fertilidad y prolificidad en T4 fue de 87,5% y 2,25 crías/hembra. Se concluye que la aplicación de 0,04 mg de PGF2α el día 0 y día 11 fue eficiente para sincronizar el celo, exhibiendo tasas de fertilidad y prolificidad satisfactorias en cobayas nativas primíparas. The native guinea pig is an autochthonous resource of the Country with unique characteristics of rusticity and adaptability; however, these native subpopulations have been affected by the introduction of improved lines, leading to the loss of local genetics, for which there is a need to implement reproductive biotechnologies that allow safeguarding this valuable genetic material, but to apply these techniques it is It is necessary first to control the estrous cycle of the female. For this reason, the objective of this research was to evaluate estrus synchronization with PGF2α, its estimated effect on fertility and prolificacy in primiparous native guinea pigs, whose purpose was to establish an efficient time interval that allows estrus synchronization. For this, 32 native guinea pigs with a similar weight and age (449,13 ± 31,6 g and 3 months) were used, randomly distributed in 4 treatments of 8 animals each. Prior to estrus synchronization, the estrous cycle was determined by opening the vaginal membrane (AM) and vaginal cytology with Wright's stain. On the other hand, for estrus synchronization the following treatments were used: control T1 without PGF2α; T2 0,04 mg of PGF2α day 0 and day 7; T3 0,04 mg PGF2α, day 0 and day 9; T4 dose of 0,04 mg of PGF2α, day 0 and day 11; estrus synchronization efficiency was evaluated through AM, fertility rate and prolificacy. Thus, an estrous cycle duration of 15,82 ± 0,57 days was determined, distributed in: proestrus 33 ± 5,2 hours, estrus 8,31 ± 0,7 hours, metestrus 33,37 ± 5 hours and right-handed 12,31 ±0,6 days. Besides, it was shown that the effective estrus synchronization treatment was T4, with 100% AM compared to T2 and T3 that did not exhibit AM and T1 exhibited 37,5% AM. The fertility and prolificacy rate in T4 was 87,5% and 2.57 pups/female. It is concluded that the application of 0,04 mg of PGF2α on days 0 and 11 was efficient to synchronize oestrus, exhibiting satisfactory fertility and prolificacy rates in primiparous native guinea pigs. Médico Veterinario Zootecnista Cuenca 2022-09-28T13:43:07Z 2022-09-28T13:43:07Z 2022-09-23 bachelorThesis http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/39990 spa TV;406 Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ openAccess application/pdf 67 páginas application/pdf Universidad de Cuenca |
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