| Summary: | Objetivo: Realizar una revisión sistemática de la posible asociación entre los polimorfismos de los genes del factor de crecimiento transformante B3 (TGFB3) y de los factores de crecimiento de fibroblastos (FGFs) y la fisura labial no sindrómica con o sin paladar hendido (FLNS/P). Métodos: Dos revisores seleccionaron de forma independiente los estudios examinando todos los títulos y resúmenes. Los estudios se incluyeron si cumplían los siguientes criterios: el resultado de interés era FLNS/P; los polimorfismos estudiados eran TGFB3 y FGF; presentaban datos suficientes, es decir, frecuencia alélica/genotípica entre casos y controles; o su Odds Ratio (OR) con intervalo de confianza (IC) del 95%. La calidad de los estudios se evaluó de forma independiente mediante una valoración del riesgo de sesgo para los estudios de asociación genética. Resultados: Basándonos en los criterios de inclusión hemos seleccionado un total de 6 artículos (4 para TGFB y 2 para FGF). Particularmente para el gen TGFB hemos encontrado resultados significativos en el exón 4 en la variante g.15812T>G, y en el SNP rs2300607 A/T, en la distribución entre casos y controles. Por otro lado, para el gen FGF hemos observado un estadísticamente significativo en el genotipo rs34010 CA. Conclusiones: Ninguna de las variaciones genéticas que muestran asociación está verificada en diferentes poblaciones, por lo tanto, no existe suficiente validación científica respecto a la asociación entre el polimorfismo de TGFB y FGF y FLNS/P. Los hallazgos de los diferentes estudios sugieren la necesidad de nuevas investigaciones con muestras compuestas por un mayor número de individuos en diferentes poblaciones, las cuales deben ser realizadas con todos los estándares para estudios genéticos, permitiendo así comprender las bases moleculares de la enfermedad.
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