| Summary: | La criopreservación de espermatozoides permite conservar el material genético de especies
en peligro de extinción y usarlas en técnicas de reproducción asistida (TRAs). En este sentido,
esta investigación caracterizó la cinemática de los espermatozoides frescos y/o
criopreservados de venado de cola blanca (Odocoileus virginianus), mono chorongo
(Lagothrix poeppigii) y tapir amazónico (Tapirus terrestris) existentes en el banco criogénico
de la Universidad de Cuenca. Las muestras congeladas (n=12) y vitrificadas (n=4) de cada
especie fueron descongeladas y calentadas, respectivamente y evaluadas en el sistema
CASA (SCA-Evolution® 2018). Además, sólo las muestras descongeladas del venado fueron
seleccionadas mediante centrifugación en gradientes de densidad (BoviPure®
). Los
espermatozoides de venado fueron más crioresistentes a la congelación que a la vitrificación,
sin disminuir (P>0,05) su motilidad total (MT) después de la descongelación. Sin embargo,
después de la selección espermática, las velocidades (curvilínea, promedio y rectilínea) postdescongelación incrementó significativamente (P>0,05). La vitrificación, por el contrario,
redujo (P<0,05) las motilidades (total y progresiva) y velocidades de los espermatozoides del
venado y del mono. Finalmente, solo se reportó muestras frescas astenospérmicas (> 10%
de MT) del tapir dado que no cumplieron las condiciones mínimas de criopreservación. En
conclusión, esta investigación es la primera en Ecuador en describir las características
cinemáticas de los espermatozoides frescos y/o criopreservados del venado de cola blanca,
mono chorongo y tapir amazónico. La congelación y vitrificación pueden ser usados para
criopreservar los espermatozoides de estas especies y usarlas en TRAs. La selección
espermática puede ser una herramienta para mejorar la cinemática de espermatozoides
criopreservados.
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