| Summary: | El metotrexato (MTX), es un medicamento que desde 1948 se usa para el tratamiento de varios tipos de neoplasias infantiles y de adultos. La aparición de reacciones adversas puede estar asociadas con dosis altas conjuntamente con agentes quimioterapéuticos o a la genética del paciente pues los polimorfismos de las enzimas y transportadores de la vía del folato estarían implicadas a nivel farmacocinético del MTX, pudiendo afectar la médula ósea, hepatotoxicidad, mucositis, nefrotoxicidad.
El presente estudio enlaza los polimorfismos genéticos de enzimas de la vía del folato y de transportadores de metotrexato con las reacciones adversas que presentan niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA), se tomaron los datos obtenidos en el proyecto “Translocaciones cromosómicas y polimorfismos genéticos de enzimas de la vía del folato y de transportadores de metotrexato como posibles marcadores predictores de la toxicidad en niños con leucemia linfoblástica aguda” que incluye a pacientes con edades menor o igual
a 18 años diagnosticados con LLA y tratados en el Hospital de SOLCA- Loja, Cuenca y Manabí, que se encuentren en la fase de consolidación, entre el uno de febrero hasta el 31 de agosto del 2017. Los datos fueron analizados con estadística descriptiva mediante el programa estadístico SPSS , para la asociación se utilizó el programa en línea snpstats.
En el estudio se evaluaron un total de 164 pacientes, en los que se determinó los polimorfismos BCB1_rs1128504, ABCB1_rs1045643, LEP_rs7799040 y LEPR_rs1137102, CDK9_rs1544106, MTHFR_rs1801133, MTHFR_rs1801131 y CDK9_rs1544106 los cuales no se correlacionan con las reacciones adversas que presentan los pacientes tratados con dosis altas de metotrexato.
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