Frecuencia del síndrome de X frágil en niños y niñas con autismo del Hospital Vicente Corral Moscoso, Cuenca, 2023
El síndrome de X frágil es una condición genética, que está ligada al cromosoma X, por lo que afecta en mayor proporción a hombres que a mujeres. Esta enfermedad hereditaria se produce a causa de una mutación completa en el cromosoma X, en la región Xq27.3, ocasionando la expansión del trinucleótido...
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| Aineistotyyppi: | submittedVersion |
| Kieli: | spa |
| Julkaistu: |
Universidad de Cuenca
2024
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| Aiheet: | |
| Linkit: | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/44185 |