Frecuencia del síndrome de X frágil en niños y niñas con autismo del Hospital Vicente Corral Moscoso, Cuenca, 2023
El síndrome de X frágil es una condición genética, que está ligada al cromosoma X, por lo que afecta en mayor proporción a hombres que a mujeres. Esta enfermedad hereditaria se produce a causa de una mutación completa en el cromosoma X, en la región Xq27.3, ocasionando la expansión del trinucleótido...
Príomhchruthaitheoirí: | Galarza Molina, Karen Anabel, González Encalada, Ariana Milena |
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Rannpháirtithe: | Bigoni Ordóñez, Gabriele Davide |
Formáid: | submittedVersion |
Teanga: | spa |
Foilsithe / Cruthaithe: |
Universidad de Cuenca
2024
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Ábhair: | |
Rochtain ar líne: | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/44185 |
Míreanna comhchosúla
Míreanna comhchosúla
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Dermatopapiloscopía clínica: diagnóstico de las alteraciones cromosómicas
de réir: Guevara Toledo, Carlos, et al.
Foilsithe / Cruthaithe: (2016) -
Citogenética vegetal
de réir: Moore, D. M. -
Autismo: Inclusión e Intervención Educativa
de réir: Ruiz-Fuster, M. (Manuel), et al.
Foilsithe / Cruthaithe: (2015) -
El autismo
de réir: Vásquez Calderón, Marlene
Foilsithe / Cruthaithe: (2014) -
Experiences of the molecular diagnosis of fragile X syndrome in Ecuador
de réir: Pozo Palacios, Juan Carlos, et al.
Foilsithe / Cruthaithe: (2022)