Frecuencia del síndrome de X frágil en niños y niñas con autismo del Hospital Vicente Corral Moscoso, Cuenca, 2023

Frecuencia del síndrome de X frágil en niños y niñas con autismo del Hospital Vicente Corral Moscoso, Cuenca, 2023

El síndrome de X frágil es una condición genética, que está ligada al cromosoma X, por lo que afecta en mayor proporción a hombres que a mujeres. Esta enfermedad hereditaria se produce a causa de una mutación completa en el cromosoma X, en la región Xq27.3, ocasionando la expansión del trinucleótido...

Full beskrivning

Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsmän: Galarza Molina, Karen Anabel, González Encalada, Ariana Milena
Övriga upphovsmän: Bigoni Ordóñez, Gabriele Davide
Materialtyp: submittedVersion
Språk:spa
Publicerad: Universidad de Cuenca 2024
Ämnen:
Condición genética
Cromosoma X
Autismo
Clasificación de la Investigación::Medicina::Patología::Neuropatología
Länkar:http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/44185

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