Frecuencia del síndrome de X frágil en niños y niñas con autismo del Hospital Vicente Corral Moscoso, Cuenca, 2023

Frecuencia del síndrome de X frágil en niños y niñas con autismo del Hospital Vicente Corral Moscoso, Cuenca, 2023

El síndrome de X frágil es una condición genética, que está ligada al cromosoma X, por lo que afecta en mayor proporción a hombres que a mujeres. Esta enfermedad hereditaria se produce a causa de una mutación completa en el cromosoma X, en la región Xq27.3, ocasionando la expansión del trinucleótido...

Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:	Galarza Molina, Karen Anabel, González Encalada, Ariana Milena
Diğer Yazarlar:	Bigoni Ordóñez, Gabriele Davide
Materyal Türü:	submittedVersion
Dil:	spa
Baskı/Yayın Bilgisi:	Universidad de Cuenca 2024
Konular:	Condición genética Cromosoma X Autismo Clasificación de la Investigación::Medicina::Patología::Neuropatología
Online Erişim:	http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/44185

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