Frecuencia del síndrome de X frágil en niños y niñas con autismo del Hospital Vicente Corral Moscoso, Cuenca, 2023

Frecuencia del síndrome de X frágil en niños y niñas con autismo del Hospital Vicente Corral Moscoso, Cuenca, 2023

El síndrome de X frágil es una condición genética, que está ligada al cromosoma X, por lo que afecta en mayor proporción a hombres que a mujeres. Esta enfermedad hereditaria se produce a causa de una mutación completa en el cromosoma X, en la región Xq27.3, ocasionando la expansión del trinucleótido...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Galarza Molina, Karen Anabel, González Encalada, Ariana Milena
Tác giả khác: Bigoni Ordóñez, Gabriele Davide
Định dạng: submittedVersion
Ngôn ngữ:spa
Được phát hành: Universidad de Cuenca 2024
Những chủ đề:
Condición genética
Cromosoma X
Autismo
Clasificación de la Investigación::Medicina::Patología::Neuropatología
Truy cập trực tuyến:http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/44185

Những quyển sách tương tự

Những quyển sách tương tự