Frecuencia del síndrome de X frágil en niños y niñas con autismo del Hospital Vicente Corral Moscoso, Cuenca, 2023

Frecuencia del síndrome de X frágil en niños y niñas con autismo del Hospital Vicente Corral Moscoso, Cuenca, 2023

El síndrome de X frágil es una condición genética, que está ligada al cromosoma X, por lo que afecta en mayor proporción a hombres que a mujeres. Esta enfermedad hereditaria se produce a causa de una mutación completa en el cromosoma X, en la región Xq27.3, ocasionando la expansión del trinucleótido...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Galarza Molina, Karen Anabel, González Encalada, Ariana Milena
Otros Autores: Bigoni Ordóñez, Gabriele Davide
Formato: submittedVersion
Lenguaje:spa
Publicado: Universidad de Cuenca 2024
Materias:
Condición genética
Cromosoma X
Autismo
Clasificación de la Investigación::Medicina::Patología::Neuropatología
Acceso en línea:http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/44185

Internet

http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/44185

Ejemplares similares