| Ամփոփում: | Objetivo: Establecer la eficacia y seguridad de la incorporación de zinc vía oral al tratamiento estándar de neumonías.
Metodología: Estudio clínico aleatorizado controlado cuádruple ciego en 116 pacientes de entre 1 mes a 10 años, ingresados al Hospital Vicente Corral Moscoso, en la ciudad de Cuenca (2013). Los participantes que cumplieron los criterios de selección fueron asignados al grupo experimental o control de acuerdo a la lista de randomización aleatoria. Para determinar la eficacia y seguridad del tratamiento se comparó el tiempo de estancia hospitalaria; el tiempo de resolución de síntomas y signos clínicos, así como los efectos adversos encontrados entre ambos grupos. En todos los casos se obtuvo p-valores para determinar si existían diferencias significativas, las variables dicotómicas se compararon con chi cuadrado y las cuantitativas continuas mediante t de Student.
Resultados: Los días de hospitalización fueron discretamente menores en el grupo que recibió zinc, 79,4 vs 90,2 horas (p=0.102) aunque dicha diferencia no fue significativa; la duración de la taquipnea: 31,7 -Grupo experimental- vs 33 horas -Grupo control- (p=0.808); disminución del tiraje: 18,5 -Grupo experimental- vs 20,1 horas -Grupo control- (p=0.73); duración de necesidades de oxígeno: 46,2 -Grupo experimental- vs 42,2 horas -Grupo control- (p=0.569); duración de la fiebre: 18,1 -Grupo experimental- vs 16,6 horas -Grupo control- (p=0.692).
Conclusiones: No se pudo demostrar la eficacia del uso de zinc como coadyuvante en el tratamiento de neumonía en pacientes pediátricos hospitalizados. El uso de zinc parece seguro respecto a reacciones adversas potenciales.
Palabras clave: neumonía, niños, zinc.
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