Eficacia y seguridad del zing agregado al tratamiento estandar de neumonías en niños ingresados al Hospital Vicente Corral, 2013. Estudio aleatorizado controlado, cuádruple ciego
Objetivo: Establecer la eficacia y seguridad de la incorporación de zinc vía oral al tratamiento estándar de neumonías. Metodología: Estudio clínico aleatorizado controlado cuádruple ciego en 116 pacientes de entre 1 mes a 10 años, ingresados al Hospital Vicente Corral Moscoso, en la ciudad de Cuen...
| Main Author: | |
|---|---|
| Other Authors: | |
| Format: | masterThesis |
| Language: | spa |
| Published: |
Universidad de Cuenca
2014
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| Subjects: | |
| Online Access: | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/5227 |
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|---|---|
| author | Silva Cuesta, Diego Fernando |
| author2 | Fernández de Córdova Jerves, Ricardo Alfredo |
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| description | Objetivo: Establecer la eficacia y seguridad de la incorporación de zinc vía oral al tratamiento estándar de neumonías.
Metodología: Estudio clínico aleatorizado controlado cuádruple ciego en 116 pacientes de entre 1 mes a 10 años, ingresados al Hospital Vicente Corral Moscoso, en la ciudad de Cuenca (2013). Los participantes que cumplieron los criterios de selección fueron asignados al grupo experimental o control de acuerdo a la lista de randomización aleatoria. Para determinar la eficacia y seguridad del tratamiento se comparó el tiempo de estancia hospitalaria; el tiempo de resolución de síntomas y signos clínicos, así como los efectos adversos encontrados entre ambos grupos. En todos los casos se obtuvo p-valores para determinar si existían diferencias significativas, las variables dicotómicas se compararon con chi cuadrado y las cuantitativas continuas mediante t de Student.
Resultados: Los días de hospitalización fueron discretamente menores en el grupo que recibió zinc, 79,4 vs 90,2 horas (p=0.102) aunque dicha diferencia no fue significativa; la duración de la taquipnea: 31,7 -Grupo experimental- vs 33 horas -Grupo control- (p=0.808); disminución del tiraje: 18,5 -Grupo experimental- vs 20,1 horas -Grupo control- (p=0.73); duración de necesidades de oxígeno: 46,2 -Grupo experimental- vs 42,2 horas -Grupo control- (p=0.569); duración de la fiebre: 18,1 -Grupo experimental- vs 16,6 horas -Grupo control- (p=0.692).
Conclusiones: No se pudo demostrar la eficacia del uso de zinc como coadyuvante en el tratamiento de neumonía en pacientes pediátricos hospitalizados. El uso de zinc parece seguro respecto a reacciones adversas potenciales.
Palabras clave: neumonía, niños, zinc. |
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| spelling | oai:dspace.ucuenca.edu.ec:123456789-52272020-08-04T20:32:20Z Eficacia y seguridad del zing agregado al tratamiento estandar de neumonías en niños ingresados al Hospital Vicente Corral, 2013. Estudio aleatorizado controlado, cuádruple ciego Silva Cuesta, Diego Fernando Fernández de Córdova Jerves, Ricardo Alfredo Carreño Rodríguez, Vicente Emiliano Pediatría Neumología Patología Pacientes Internos Tesis de Especialización en Pediatría Cantón Cuenca Objetivo: Establecer la eficacia y seguridad de la incorporación de zinc vía oral al tratamiento estándar de neumonías. Metodología: Estudio clínico aleatorizado controlado cuádruple ciego en 116 pacientes de entre 1 mes a 10 años, ingresados al Hospital Vicente Corral Moscoso, en la ciudad de Cuenca (2013). Los participantes que cumplieron los criterios de selección fueron asignados al grupo experimental o control de acuerdo a la lista de randomización aleatoria. Para determinar la eficacia y seguridad del tratamiento se comparó el tiempo de estancia hospitalaria; el tiempo de resolución de síntomas y signos clínicos, así como los efectos adversos encontrados entre ambos grupos. En todos los casos se obtuvo p-valores para determinar si existían diferencias significativas, las variables dicotómicas se compararon con chi cuadrado y las cuantitativas continuas mediante t de Student. Resultados: Los días de hospitalización fueron discretamente menores en el grupo que recibió zinc, 79,4 vs 90,2 horas (p=0.102) aunque dicha diferencia no fue significativa; la duración de la taquipnea: 31,7 -Grupo experimental- vs 33 horas -Grupo control- (p=0.808); disminución del tiraje: 18,5 -Grupo experimental- vs 20,1 horas -Grupo control- (p=0.73); duración de necesidades de oxígeno: 46,2 -Grupo experimental- vs 42,2 horas -Grupo control- (p=0.569); duración de la fiebre: 18,1 -Grupo experimental- vs 16,6 horas -Grupo control- (p=0.692). Conclusiones: No se pudo demostrar la eficacia del uso de zinc como coadyuvante en el tratamiento de neumonía en pacientes pediátricos hospitalizados. El uso de zinc parece seguro respecto a reacciones adversas potenciales. Palabras clave: neumonía, niños, zinc. Objective: Establish the efficacy and safety of oral zinc incorporating standard treatment pneumonia. Methodology: Quad-blind randomized controlled trial in 116 patients aged 1 month to 10 years, admitted to Vicente Corral Moscoso Hospital, in the city of Cuenca (2013). Participants who met the selection criteria were assigned to experimental or control group according to the randomization list randomly. To determine the efficacy and safety of treatment, the length of hospital stay was compared, the time resolution of clinical signs and symptoms as well as adverse effects found between the two groups. In all cases, p-values were obtained to determine whether there were significant differences, dichotomous variables were compared using chi square and continuous quantitative using Student t test. Results: The days of hospitalization was slightly lower in the group receiving zinc, 79.4 vs 90.2 hours (p = 0.102), although this difference was not significant, the duration of tachypnea: 31.7 -experimental group- vs 33 hours -control group- (p = 0.808), decreased intercostal retraction: 18.5 -experimental group- vs 20.1 hours -control group- (p = 0.73), duration of oxygen requirements: 46.2 –experimental group- vs 42.2 hours -control group- (p = 0.569), duration of fever: 18.1 -experimental group- vs 16.6 hours -control group- (p = 0.692). Conclusion: Failed to demonstrate the efficacy of zinc as an adjunct in the treatment of pneumonia in hospitalized pediatric patients. The use of zinc appears safe for potential adverse reactions. Key words: children, pneumonia, zinc. Especialista en Pediatría Cuenca 2014-03-06T15:42:28Z 2014-03-06T15:42:28Z 2013-11-11 masterThesis http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/5227 spa MEDP;45 openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/ application/pdf application/pdf Universidad de Cuenca |
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