Estudio clínico aleatorizado multicentro de la eficacia analgésica del tramadol durante la fase activa del parto

Antecedentes: El alivio del dolor es un tema significativo para las mujeres en trabajo de parto. El nivel de dolor experimentado y la eficacia en la disminución del dolor influyen en la satisfacción de la parturienta. Objetivo: Determinar la eficacia de 100mg de Tramadol IM, para disminuir el do...

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Main Author: Espinoza Rojas, Elizabeth Patricia
Other Authors: Abril Matute, Cumandá Patricia
Format: masterThesis
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Published: 2014
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Online Access:http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/5245
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description Antecedentes: El alivio del dolor es un tema significativo para las mujeres en trabajo de parto. El nivel de dolor experimentado y la eficacia en la disminución del dolor influyen en la satisfacción de la parturienta. Objetivo: Determinar la eficacia de 100mg de Tramadol IM, para disminuir el dolor de la fase activa del parto, interferencia en la duración de la fase activa, vitalidad fetal, neonatal y efectos adversos significativos. Métodos y técnicas: Estudio clínico controlado aleatorizado multicéntrico, en el Hospital José Carrasco Arteaga y Vicente Corral Moscoso de Cuenca-Ecuador, de diciembre 2012 a septiembre 2013, 73 parturientas a las que se les administró Tramadol durante la fase activa de labor, y 73 parturientas con N-butil escopolamina. Resultados: A los 30 minutos y a la hora de evaluados con el tramadol, se mantuvo constante el dolor, pero con la N butil escopolamina existió un aumento, llegando en este último a ser severo a las 2 horas, lo que nunca sucedió al administrar el Tramadol, ni siquiera a las 4 horas de evaluado, demostrando así que hay una disminución del dolor así como un dolor moderado constante en todo el tiempo evaluado. No se viò prolongación en la duración de la fase activa, tampoco alteración en la vitalidad fetal, pero si se observó una mayor alteración en el Apgar del recién nacido, lo cual pudo ser atribuido a otras causas. Los efectos adversos: nausea y vómito, fueron mayores en el grupo del Tramadol, sin llegar a ser una contraindicación importante. Descriptores: FASE ACTIVA DE LABOR DE PARTO, ESCALA VISUAL ANÁLOGA (EVA), TRAMADOL, N-BUTIL ESCOPOLAMINA.
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spelling oai:dspace.ucuenca.edu.ec:123456789-52452020-08-04T20:31:26Z Estudio clínico aleatorizado multicentro de la eficacia analgésica del tramadol durante la fase activa del parto Espinoza Rojas, Elizabeth Patricia Abril Matute, Cumandá Patricia Arévalo Peláez, Carlos Eduardo Fase Activa De Labor De Parto Escala Visual Enaloga Tramadol Escopolamina Alivio Del Dolor Disminucion Del Dolor Vitalidad Fetal Fase Neonatal Dolor Antecedentes: El alivio del dolor es un tema significativo para las mujeres en trabajo de parto. El nivel de dolor experimentado y la eficacia en la disminución del dolor influyen en la satisfacción de la parturienta. Objetivo: Determinar la eficacia de 100mg de Tramadol IM, para disminuir el dolor de la fase activa del parto, interferencia en la duración de la fase activa, vitalidad fetal, neonatal y efectos adversos significativos. Métodos y técnicas: Estudio clínico controlado aleatorizado multicéntrico, en el Hospital José Carrasco Arteaga y Vicente Corral Moscoso de Cuenca-Ecuador, de diciembre 2012 a septiembre 2013, 73 parturientas a las que se les administró Tramadol durante la fase activa de labor, y 73 parturientas con N-butil escopolamina. Resultados: A los 30 minutos y a la hora de evaluados con el tramadol, se mantuvo constante el dolor, pero con la N butil escopolamina existió un aumento, llegando en este último a ser severo a las 2 horas, lo que nunca sucedió al administrar el Tramadol, ni siquiera a las 4 horas de evaluado, demostrando así que hay una disminución del dolor así como un dolor moderado constante en todo el tiempo evaluado. No se viò prolongación en la duración de la fase activa, tampoco alteración en la vitalidad fetal, pero si se observó una mayor alteración en el Apgar del recién nacido, lo cual pudo ser atribuido a otras causas. Los efectos adversos: nausea y vómito, fueron mayores en el grupo del Tramadol, sin llegar a ser una contraindicación importante. Descriptores: FASE ACTIVA DE LABOR DE PARTO, ESCALA VISUAL ANÁLOGA (EVA), TRAMADOL, N-BUTIL ESCOPOLAMINA. Background: Pain relief is a significant issue for women in labor. The level of pain experienced and efficacy in decreasing pain influence the satisfaction of the mother. Objective: To determine the efficacy of Tramadol 100mg IM, to decrease the pain of active labor, interference with the duration of the active phase, vitality fetal, neonatal and significant adverse effects. Methods and techniques: We conducted a multicenter randomized controlled trial, blinded assessor and the statistical results in the “Hospital José Carrasco Arteaga” and “Vicente Corral Moscoso” of Cuenca- Ecuador, from December 2012 to september 2013, the study group was formed 73 parturients to Tramadol were administered during the active phase of labor, and for the control group were given 73 parturients N - butyl scopolamine. Results: it was found that at 30 minutes and when evaluated with tramadol, the pain was constant, but with the N-butyl scopolamine there was an increase, reaching the latter to be severe at 2 hours, which never happened to manage the Tramadol, even after 4 hours of evaluated, showing that there is a decrease in pain and a constant moderate pain all the time evaluated. Regarding the duration of the active phase, prolongation was not seen in the same, either impaired fetal vitality, but if there was a greater change in the newborn Apgar, which is not clear whether might be attributed to other causes. Regarding adverse effects of matched: nausea and vomiting were higher in the tramadol group without becoming a major contraindication for administration. Descriptors: ACTIVE PHASE OF LABOR, VISUAL ANALOG SCALE (EVA), TRAMADOL, N - BUTYL SCOPOLAMINE. Especialista en Ginecología y Obstetricia Cuenca 2014-03-07T22:55:10Z 2014-03-07T22:55:10Z 2014 masterThesis http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/5245 spa MEDGO;48 openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/ application/pdf application/pdf
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