| Summary: | Cucurbita pepo constituye actualmente una de las especies más importantes a nivel económico
y se encuentra entre las familias de especies cultivadas con mayor importancia a nivel mundial. De esa
importancia económica se deriva el interés en desarrollo de programas de mejora en esta especie. El
uso de líneas mutantes desarrolladas sobre material élite de mejora, en lugar del uso de la variabilidad
natural, presenta ciertas ventajas por no tener que eliminar caracteres indeseables que, con
frecuencia, se presentan en la variabilidad natural. En este trabajo se presentan los resultados de
caracterización sobre una población segregante de un mutante enano. Este mutante que destaca por
su arquitectura de planta reducida y robusta y la disminución del tamaño de sus órganos, fue analizada
fenotípicamente llevando a cabo la medición de diferentes parámetros. Por otro lado, se realizó la
caracterización genotípica de la población segregante con un marcador tipo SNP detectado por BSA-
seq. La mutación es una sustitución de guanina (G) por adenina (A) en un gen que codifica para la
enzima 7-dehidrocolesterol reductasa dela ruta de biosíntesis de los brasinoesteroides. Por lo que,
además del estudio fenotípico y el análisis de cosegregación con el marcador, se realizaron
tratamientos con epi-brassinolide y se analizan y discuten sus efectos sobre la recuperación del
fenotipo salvaje.
Cucurbita pepo is currently one of the most economically important species and is one of the
most important cultivated species in the world. This economic importance is the reason for the interest
in developing breeding programmes for this species. The use of mutant lines developed on elite
breeding material, instead of using natural variability, has certain advantages in that it does not have
to eliminate undesirable traits that are often present in natural variability. This project presents
characterisation results on a segregating population of a dwarf mutant. This mutant, which stands out
for its reduced and robust plant architecture and reduced organ size, was phenotypically analysed by
measuring different parameters. On the other hand, genotypic characterisation of the segregating
population was carried out with a SNP-type marker detected by BSA-seq. The mutation is a substitution
of guanine (G) for adenine (A) in a gene that codes for the 7-dehydrocholesterol reductase enzyme of
the brassinosteroid biosynthesis pathway. Therefore, in addition to the phenotypic study and
cosegregation analysis with the marker, treatments with epi-brassinolide were performed and their
effects on the recovery of the wild-type phenotype are analysed and discussed.
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