Estandarización de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) específica para la amplificación del fragmento rs35532010 presente en el gen de la beta globina
Las talasemias son enfermedades hereditarias que resultan de defectos genéticos que causan una alteración en la síntesis de las cadenas de globina. La β-talasemia engloba un conjunto de mutaciones que provocan defectos en las cadenas β-globina. La mutación 27/28 +C, se caracteriza por la inserció...
| Main Authors: | , |
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| Other Authors: | |
| Language: | spa |
| Published: |
Universidad de Cuenca
2023
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| Online Access: | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/43380 |