Estandarización de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) específica para la amplificación del fragmento rs35532010 presente en el gen de la beta globina

Las talasemias son enfermedades hereditarias que resultan de defectos genéticos que causan una alteración en la síntesis de las cadenas de globina. La β-talasemia engloba un conjunto de mutaciones que provocan defectos en las cadenas β-globina. La mutación 27/28 +C, se caracteriza por la inserció...

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Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsmän: Rodriguez Bravo, Axel Joffrey, Valle Soledispa, Miguel Alexander
Övriga upphovsmän: Neira Molina, Vivian Alejandra
Språk:spa
Publicerad: Universidad de Cuenca 2023
Ämnen:
Länkar:http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/43380

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