Estandarización de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) específica para la amplificación del fragmento rs35532010 presente en el gen de la beta globina
Las talasemias son enfermedades hereditarias que resultan de defectos genéticos que causan una alteración en la síntesis de las cadenas de globina. La β-talasemia engloba un conjunto de mutaciones que provocan defectos en las cadenas β-globina. La mutación 27/28 +C, se caracteriza por la inserció...
Asıl Yazarlar: | Rodriguez Bravo, Axel Joffrey, Valle Soledispa, Miguel Alexander |
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Diğer Yazarlar: | Neira Molina, Vivian Alejandra |
Dil: | spa |
Baskı/Yayın Bilgisi: |
Universidad de Cuenca
2023
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Konular: | |
Online Erişim: | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/43380 |
Benzer Materyaller
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Determinación de frecuencias genotípicas y alélicas de los polimorfismos genéticos de MTHFR 677C>T (rs1801133) y MTHFR 1298A>C (rs1801131) en niños con leucemia linfoblástica aguda de SOLCA - Loja y SOLCA - Cuenca
Yazar:: Murillo Guamán, JohannaAndrea
Baskı/Yayın Bilgisi: (2019) -
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