Estandarización de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) específica para la amplificación del fragmento rs35532010 presente en el gen de la beta globina

Las talasemias son enfermedades hereditarias que resultan de defectos genéticos que causan una alteración en la síntesis de las cadenas de globina. La β-talasemia engloba un conjunto de mutaciones que provocan defectos en las cadenas β-globina. La mutación 27/28 +C, se caracteriza por la inserció...

Ful tanımlama

Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Rodriguez Bravo, Axel Joffrey, Valle Soledispa, Miguel Alexander
Diğer Yazarlar: Neira Molina, Vivian Alejandra
Dil:spa
Baskı/Yayın Bilgisi: Universidad de Cuenca 2023
Konular:
Online Erişim:http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/43380

Benzer Materyaller