Hypothyroidism and growth hormone deficiency as a complication of Turner Syndrome: Case Report
El síndrome de Turner es una enfermedad rara, posee una prevalencia global entre 64 por cada 100 000 nacidos vivos, debido a la pérdida total o parcial de un cromosoma sexual del par 45X, cariotipo en mosaico. Se asocia con múltiples complicaciones como, hipotiroidismo, déficit de hormona de crecimi...
| Autor principal: | |
|---|---|
| Format: | ARTÍCULO |
| Idioma: | es_ES |
| Publicat: |
2024
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| Matèries: | |
| Accés en línia: | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/44022 https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85174518949&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&sid=eec9a1a098f73a5e6b5ec38b2a74f54b&sot=b&sdt=b&s=TITLE-ABS-KEY%28Hypothyroidism+and+growth+hormone+deficiency+as+a+complication+of+Turner+Syndrome%3A+Case+Report%29&sl=109&sessionSearchId=eec9a1a098f73a5e6b5ec38b2a74f54b&relpos=0 |
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http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/44022https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85174518949&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&sid=eec9a1a098f73a5e6b5ec38b2a74f54b&sot=b&sdt=b&s=TITLE-ABS-KEY%28Hypothyroidism+and+growth+hormone+deficiency+as+a+complication+of+Turner+Syndrome%3A+Case+Report%29&sl=109&sessionSearchId=eec9a1a098f73a5e6b5ec38b2a74f54b&relpos=0